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请问在低温诱导染色体加倍实验里,为什么低温诱导后不直接解离?
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请问在低温诱导染色体加倍实验里,为什么低温诱导后不直接解离?这样不也是能固定细胞形态吗?我记得有丝分裂那个实验中解离就是起到了固定细胞形态的作用。用卡诺氏液处理这个步骤是否多余?
附上祭品,求大佬解答
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2024-09-13 11:03
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