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请问在低温诱导染色体加倍实验里,为什么低温诱导后不直接解离?
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不均笔法
噬菌体
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请问在低温诱导染色体加倍实验里,为什么低温诱导后不直接解离?这样不也是能固定细胞形态吗?我记得有丝分裂那个实验中解离就是起到了固定细胞形态的作用。用卡诺氏液处理这个步骤是否多余?
附上祭品,求大佬解答
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解离固定液(盐酸+酒精)和卡诺氏液都可以固定细胞。网上好多人和你一样都在问这个问题。
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