肌受累的表现骨骼肌无力表现为波动性和易疲劳性，肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状减轻。肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。2、其他肌群...详情 >并发症

肌无力危象部分病人可进展至呼吸衰竭，出现重症肌无力危象，是致死的主要原因。2、胸腺肿瘤部分重症肌无力患者可并发胸腺肿瘤，而且大部分是良性的，但也有癌变的可能。

重症肌无力的症状通常有声音嘶哑、吞咽困难、手臂双腿无力等。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，好发于20～40岁女性以及40～60岁男性。患者可有骨骼肌无力的表现，

重症肌无力到底是一种什么病呢？这是一种以肌无力为主要表现的疾病，重症肌无力属于本身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发作在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一顶峰为20岁，第二顶峰约50岁，男女比例为1：2。

是神经和肌肉部位出现问题而导致的疾病，目前还找不到发病的具体原因，一般与自身的免疫力有关。生活中该怎么去辨别是否是重症肌无力呢?

重症肌无力的病症是怎样的呢？普通患者会呈现多种病症。重症肌无力的典型病症就是肌肉易疲倦或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、吞咽艰难和轻度肢体肌无力等。重者可呈现呼吸艰难和球麻木（一种严重的神经病症）。还有一个特性就是病症晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐步发作或疾速发作，可完整恢复或局部恢复。

重症肌患者在发病初期会明显感觉眼睛和四肢酸胀，眼部主要表现为眼皮自动下垂，视力会渐渐变模糊、看东西时会斜视，眼睛没有往常灵活。四肢明显感觉疲倦没有力气，特别是在劳动后，早上起床或者休息片刻后症状会减轻。另外患者还常常表情冷漠，待人接物没有笑脸，说话也容易大舌头，说话困难，说话还伴有鼻音，吃饭吞咽困难，甚至抬头都困难，整个人显得无精打采。

患者可能会因某些突发情况导致病情恶化，这时患者表现为全身乏力，呼吸急促，整日烦躁不安难以入睡还经常流很多汗，有的患者长期服用一些药物导致的重症肌病情恶化，主要表现为恶心呕吐，经常腹痛腹泻，身体经常出汗，口腔内分泌物较多，情绪比较激动烦躁、冲动。严重的患者要到医院做相关的检查治疗了。

重症肌患者日常护理很重要，首先就是患者要保持开心愉悦的心情，作息有规律，饮食上保证维生素蛋白质的摄入，多运动，防患于未然。

重症肌无力是一种神经肌肉接头处的疾病，原因不明，与免疫反应有一定的关系。所以，儿童发现有重症肌无力，首先应该进一步检查胸腺CT，看看有没有胸腺瘤引起的重症肌无力，如果有胸腺瘤，应该进行手术摘除，那么重症肌无力就可以得到明显的缓解，或者是治愈。

小孩重症肌无力并不是没救了，因为每个小孩的病情情况不同，可通过不同的治疗手段帮助改善症状。在及时干预的情况下，一般能够很好地改善重症肌无力引起的不良表现。

重症肌无力可能是一种先天性疾病，临床表现的差异性比较大，如果是比较轻的重症肌无力，可能表现为单纯眼肌型，在使用药物以及后期的康复训练治疗后，症状能够得到明显改善，而且可以长时间地存活。另外，如果小孩重症肌无力是由于先天的基因发育异常，或表现为全身肌无力，可能后期药物选择比较适当，经过科学治疗后也能够不影响寿命。但可能会有一部分小孩重症肌无力发生后会出现进行性加重，如肌肉逐渐萎缩无力，此时没有办法彻底根治，只能通过特殊的药物缓解临床症状。

建议小孩出现重症肌无力后，一定要及时到医院就诊，根据不同的病因进行针对性治疗，一般在给予适当的处理后，可有效控制症状。如果家长没有早期给予治疗，也可能会影响到患者正常的寿命和生存时间，需要早期进行综合判断并进行调理。

轻者表现为眼睑下垂、复视（看东西双影）、说话费力、吞咽艰难和轻度肢体肌无力等。重者可呈现呼吸艰难和球麻木（一种严重的神经病症）。还有一个特性就是病症晨轻暮重，活动后加重，休息后减轻。肌无力可逐步发作或疾速发作，可完整恢复或局部恢复。