开篇:
不少转基因技术支持者可能并不了解转基因,只是信服了网络关于挺转基因的说辞。在此进行通篇科普。
一、什么是转基因
一种自然转移的基因,或通过任何一种基因工程技术从一种生物体转移到另一种生物体。描述了一个含有基因序列的DNA片段,该片段从一个生物体中分离出来,并被引入到一个不同的生物体中。
二、转基因技术大致流程
1.确定目标基因和接收体:
首先明确要从哪个物种引入外源基因,这个物种可以是植物、动物或微生物。
2.基因克隆:
从DNA库中选择所需的功能基因,并用PCR方法进行扩增,得到所需的基因片段。
3.构建:
将这些基因与载体结合,构建转基因质粒。
4.转化:
使用农杆菌或其他方法将转基因质粒导入到目标生物体中。
5.筛选:
通过特定的方式(如选择对抗农杆菌素抗性)来确定哪些细胞已经成功接受转基因。
6.后代的选育和繁殖:
从筛选出的转基因植株中选择符合要求的个体进行繁殖。
7.安全性和有效性的检测:
在整个过程中,需要进行多次的安全性和有效性检测,确保转基因产品的安全和效果
三、转基因技术分类
按照途径:
自然转基因,人工转基因。
按照对象:
植物转基因技术,动物转基因技术,微生物转基因技术
四、自然转基因与人工转基因的区别
自然转基因:
譬如植物界的异花授粉、天然杂交以及农杆菌天然转基因系统等等。【摘自中华人民共和国农业农村部官网】
人工转基因:
将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因 组中,由于导入基因的表达,引起生物体性状改变。
综述:
异花授粉,天然杂交,实际并不能称为转基因。因为它并不符合转基因定义【一个含有基因序列的DNA片段,该片段从一个生物体中分离出来,并被引入到一个不同的生物体中】
并且,在人类研究使用转基因技术/在人类了解转基因技术之前,异花授粉、天然杂交,是已经在大自然中存在的现象,人为干扰因素很低。
天然异花授粉,成功概率较低,否则诸位今天见识的各种植物性状无法稳定存在,会产生大量新物种。
异花授粉、天然杂交,实质还在传统的遗传学范畴。总不能说马和骡杂交的驴是天然转基因达成的。
现代实质意义的天然转基因,更多的是类似农杆菌转基因。举个例子,病毒基因重组:新冠病毒在艾滋病病人体内有概率发生,将艾滋病病毒整合到新冠病毒中。
天然转基因所谓的"广泛存在"实际是狭义的,否则物种的稳定性根本不能持久,亲子鉴定根本无法实现,生殖隔离根本不存在。
五、基因技术的风险性
1.外援基因的剪切的未知性
人工转基因技术过程中,导入的外援基因,是通过对外援生物的基因物质通过剪切酶进行剪切得到的。
只要外援生物的基因物质中存在剪切位点,就会被剪切,与其说得到的是包含目的基因的基因片段,不如说是外援生物的基因被剪切后的混合物
形象概述就是ABC被剪切啦,可能有A,B,C,AB,AC,BC。这个取决于外援基因有多少个内切酶对应的剪切位置。如果有一个,那会剪切成俩。如果有俩个,那会剪切成三个基因片段。如此类推
2.将外援基因片段导入到目标生物基因产生的目标基因的未知性。
第一点讲了外援基因片段是把外援基因通过内切酶对该外源基因的诸多剪切位点剪切得到的混合物。
将外援基因片段导入到目标生物基因的过程,需要通过中间工具质粒。将质粒通过剪切,得到质粒混合物。将外援基因片段混合物与质粒混合物进行整合,得到整合后的包含外援基因片段的质粒混合物。然后将上述质粒导入到目标生物中。
上述质粒混合物是否进行了基因测序,上述质粒混合物在目标生物体内是否进行基因表达,产物检验的安全性验证是个?
3.筛选
要筛选出含有目标基因的生物细胞,怎么筛选。以结果为向导。
除此之外,自然界的转基因,一些具备转基因能力的微生物,在长时间、大样本环境中,可能会把一些基因片段导入、整合到宿主遗传物质中。
比如人类DNA中就包含某些病毒的基因片段。这种来源,可能来自于人类从微生物进化为人类的过程整合入基因片段中,也有可能病毒把它基因片段偶然整合到人DNA中。
综述:
大自然环境,优胜劣汰,在长时间、大样本环境中的生物,无论是基因突变,还是极地概率基因转移、基因漂移,都是要适应大自然的,不适应大自然的都会被淘汰。
温度变化,物种灭绝。空气变化,物种灭绝,在生物演变史中已经发生很多次了,虽然是在长时间大样本环境中。
药品安全性验证vs转基因安全性验证。可以说当今社会的转基因安全性验证根本没达到药品安全性验证级别。
药品,是生病短期小计量服用。转基因食物是长期大剂量服用。
说它安全和不安全都为时尚早。
最后,关于国内转基因食物现状,其实已经很多转基因食物通过非法途径上了餐桌。有些以往各地查封非法转基因食物的案例,可以上网自寻查看。
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不少转基因技术支持者可能并不了解转基因,只是信服了网络关于挺转基因的说辞。在此进行通篇科普。
一、什么是转基因
一种自然转移的基因,或通过任何一种基因工程技术从一种生物体转移到另一种生物体。描述了一个含有基因序列的DNA片段,该片段从一个生物体中分离出来,并被引入到一个不同的生物体中。
二、转基因技术大致流程
1.确定目标基因和接收体:
首先明确要从哪个物种引入外源基因,这个物种可以是植物、动物或微生物。
2.基因克隆:
从DNA库中选择所需的功能基因,并用PCR方法进行扩增,得到所需的基因片段。
3.构建:
将这些基因与载体结合,构建转基因质粒。
4.转化:
使用农杆菌或其他方法将转基因质粒导入到目标生物体中。
5.筛选:
通过特定的方式(如选择对抗农杆菌素抗性)来确定哪些细胞已经成功接受转基因。
6.后代的选育和繁殖:
从筛选出的转基因植株中选择符合要求的个体进行繁殖。
7.安全性和有效性的检测:
在整个过程中,需要进行多次的安全性和有效性检测,确保转基因产品的安全和效果
三、转基因技术分类
按照途径:
自然转基因,人工转基因。
按照对象:
植物转基因技术,动物转基因技术,微生物转基因技术
四、自然转基因与人工转基因的区别
自然转基因:
譬如植物界的异花授粉、天然杂交以及农杆菌天然转基因系统等等。【摘自中华人民共和国农业农村部官网】
人工转基因:
将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因 组中,由于导入基因的表达,引起生物体性状改变。
综述:
异花授粉,天然杂交,实际并不能称为转基因。因为它并不符合转基因定义【一个含有基因序列的DNA片段,该片段从一个生物体中分离出来,并被引入到一个不同的生物体中】
并且,在人类研究使用转基因技术/在人类了解转基因技术之前,异花授粉、天然杂交,是已经在大自然中存在的现象,人为干扰因素很低。
天然异花授粉,成功概率较低,否则诸位今天见识的各种植物性状无法稳定存在,会产生大量新物种。
异花授粉、天然杂交,实质还在传统的遗传学范畴。总不能说马和骡杂交的驴是天然转基因达成的。
现代实质意义的天然转基因,更多的是类似农杆菌转基因。举个例子,病毒基因重组:新冠病毒在艾滋病病人体内有概率发生,将艾滋病病毒整合到新冠病毒中。
天然转基因所谓的"广泛存在"实际是狭义的,否则物种的稳定性根本不能持久,亲子鉴定根本无法实现,生殖隔离根本不存在。
五、基因技术的风险性
1.外援基因的剪切的未知性
人工转基因技术过程中,导入的外援基因,是通过对外援生物的基因物质通过剪切酶进行剪切得到的。
只要外援生物的基因物质中存在剪切位点,就会被剪切,与其说得到的是包含目的基因的基因片段,不如说是外援生物的基因被剪切后的混合物
形象概述就是ABC被剪切啦,可能有A,B,C,AB,AC,BC。这个取决于外援基因有多少个内切酶对应的剪切位置。如果有一个,那会剪切成俩。如果有俩个,那会剪切成三个基因片段。如此类推
2.将外援基因片段导入到目标生物基因产生的目标基因的未知性。
第一点讲了外援基因片段是把外援基因通过内切酶对该外源基因的诸多剪切位点剪切得到的混合物。
将外援基因片段导入到目标生物基因的过程,需要通过中间工具质粒。将质粒通过剪切,得到质粒混合物。将外援基因片段混合物与质粒混合物进行整合,得到整合后的包含外援基因片段的质粒混合物。然后将上述质粒导入到目标生物中。
上述质粒混合物是否进行了基因测序,上述质粒混合物在目标生物体内是否进行基因表达,产物检验的安全性验证是个?
3.筛选
要筛选出含有目标基因的生物细胞,怎么筛选。以结果为向导。
除此之外,自然界的转基因,一些具备转基因能力的微生物,在长时间、大样本环境中,可能会把一些基因片段导入、整合到宿主遗传物质中。
比如人类DNA中就包含某些病毒的基因片段。这种来源,可能来自于人类从微生物进化为人类的过程整合入基因片段中,也有可能病毒把它基因片段偶然整合到人DNA中。
综述:
大自然环境,优胜劣汰,在长时间、大样本环境中的生物,无论是基因突变,还是极地概率基因转移、基因漂移,都是要适应大自然的,不适应大自然的都会被淘汰。
温度变化,物种灭绝。空气变化,物种灭绝,在生物演变史中已经发生很多次了,虽然是在长时间大样本环境中。
药品安全性验证vs转基因安全性验证。可以说当今社会的转基因安全性验证根本没达到药品安全性验证级别。
药品,是生病短期小计量服用。转基因食物是长期大剂量服用。
说它安全和不安全都为时尚早。
最后,关于国内转基因食物现状,其实已经很多转基因食物通过非法途径上了餐桌。有些以往各地查封非法转基因食物的案例,可以上网自寻查看。
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