去年血红蛋白高,199 198 最低186,只查了jak2617f和12外显子阴性,骨髓取材不太好,只有涂片,没有活检,今年又恐了。
今年补充了mpn27个常见基因,全阴,重新做的骨穿血红蛋白195,第二次182,一个早上,一个下午,
华西某一级专家看了基因和骨髓,直接给我开干扰素,
协和段说 完全排除真红 考虑天生或者继发不用药 建议保持血红蛋白在安全范围内(放血等等)
吧里一个大佬也说基本能排除
算是比较圆满了 以后不恐病了好好生活 希望大家都能摆脱恐病 不要拿任何人的数据套自己的数据,要拿自己的检查结果才能说明问题所在
ps恐三阴的 起码要epo和骨髓有问题才能怀疑 如果骨髓看不到骨髓增生性疾病的特征 就别往三阴上面靠
还有一部分人喜欢套症状 真红的很多症状和红细胞增多症的症状相同 不要一概而论
说的有点乱,就当我乱说的吧祝安好。
今年补充了mpn27个常见基因,全阴,重新做的骨穿血红蛋白195,第二次182,一个早上,一个下午,
华西某一级专家看了基因和骨髓,直接给我开干扰素,
协和段说 完全排除真红 考虑天生或者继发不用药 建议保持血红蛋白在安全范围内(放血等等)
吧里一个大佬也说基本能排除
算是比较圆满了 以后不恐病了好好生活 希望大家都能摆脱恐病 不要拿任何人的数据套自己的数据,要拿自己的检查结果才能说明问题所在
ps恐三阴的 起码要epo和骨髓有问题才能怀疑 如果骨髓看不到骨髓增生性疾病的特征 就别往三阴上面靠
还有一部分人喜欢套症状 真红的很多症状和红细胞增多症的症状相同 不要一概而论
说的有点乱,就当我乱说的吧祝安好。