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Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗侵袭性乳腺癌疗效如何?

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Trodelvy的有效成分是sacituzumab govitecan。它结合了一种人源化的抗体(一种蛋白质),其目的是识别和连接trop-2受体,并与一种称为拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤剂结合。这是为了抑制癌症的生长、分裂和扩散。
美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan)用于治疗无法切除(不能通过手术切除)或转移性三重阴性乳腺癌的成人患者,他们已经接受了两种或两种以上的系统性治疗,其中至少一种是针对晚期疾病的。


IP属地:广东1楼2022-12-26 17:04回复
    基于3期、多中心、开放标签、随机临床试验的数据。该研究调查了Trodelvy在529例不能切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者中的安全性和有效性。该药物将总生存期延长约5个月(sacituzumab govitecan为11.8个月,而医生选择的治疗为6.9个月)和无进展生存期延长约3个月(sacituzumab govitecan为4.8个月,而医生选择的治疗为1.7个月)。


    IP属地:广东2楼2022-12-26 17:26
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      在临床试验中,Trodelvy最常见的副作用包括腹泻、恶心、中性粒细胞减少、疲劳、脱发、贫血、呕吐、便秘、食欲减退、咳嗽和腹痛。


      IP属地:广东3楼2022-12-26 17:26
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