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重型再生障碍性贫血

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一个月了,现在保守治疗中,吃药,输板,有没有吃药吃好的?


IP属地:山东来自Android客户端1楼2021-01-04 11:12回复
    我也重再 吃药治疗 一年多了 现在基本正常 就是还得吃药


    来自Android客户端3楼2021-01-04 12:16
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      我爸也是一个月了,现在完全没反应,lz方便的话,我们可以多交流


      IP属地:广东4楼2021-01-04 14:16
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        我爸也是重型的,医院这边建议干细胞移植


        IP属地:广东来自Android客户端5楼2021-01-04 16:16
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          看了好多,每个人吃的药都不一样!一个医生一个看法!


          IP属地:山东来自Android客户端6楼2021-01-04 17:22
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            有很多,主要看你对药物敏感不,先吃药试试吧


            IP属地:河南来自Android客户端7楼2021-01-05 02:32
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              有没有人知道艾曲进入医保了吗?网上看的有说艾曲纳入医保了。


              IP属地:山东来自Android客户端8楼2021-01-06 09:36
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                突然发现吧里的不是移植就是A的!难道就没有吃药好的?


                IP属地:山东来自Android客户端9楼2021-01-06 09:58
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                  重再要加紧治疗,A对重再恢复比较好,3个月服药无效赶紧考虑转档案


                  IP属地:湖北来自iPhone客户端10楼2021-01-06 15:00
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                    重型这边医生好像都是建议移植,吃药很难控制


                    IP属地:广东来自Android客户端11楼2021-01-07 07:42
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                      楼主也是重再吗?现在还是继续吃药还是用ATG/ALG了呀?


                      IP属地:四川来自Android客户端12楼2021-01-07 09:33
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                        有没有用药的群呀!治疗再障用药群?


                        IP属地:山东来自Android客户端13楼2021-01-16 10:02
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                          我也重型再障 吃药中


                          IP属地:湖北来自Android客户端14楼2021-01-16 14:51
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                            我妈也是重型再障,吃药3年多了,白细胞一直上不去,红细胞和血小板恢复正常了,这个要看个人的体质,同样是吃药且吃同样的药,每个人的恢复情况都不一样,所以也不敢随意建议重型再障病友们靠吃药恢复。


                            IP属地:湖南来自Android客户端15楼2021-01-16 15:10
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                              现在有没有看到一点效果了呢?


                              IP属地:广东来自iPhone客户端16楼2021-01-17 08:27
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