1.一种荧光杂化材料，将Eu3+-β-二酮复合物加载到硅酸镁锂（Laponite）后，其热稳定性和光稳定性都得到了提升。同时研究者发现，在离子交换过程中使用的溶剂对获得高强度发射光具有至关重要的作用。相比乙醇溶剂，使用水做溶剂的材料拥有更好的荧光性能诸如更强的Eu3+发射光、更高的量子效率 (9.93%) 和更强的荧光寿命。研究者认为，当使用水溶液时硅酸镁锂上会吸附更多的配体，从而导致更好的荧光性能。

2.一种通过羧基化离子溶液辅助法制备的高强度荧光壳聚糖（chitosan）薄膜（薄膜中嵌入了Eu3+(TTAn)@Laponite）。
离子溶液主要扮演两个角色：
（1）通过离子交换过程减少了Laponite薄片上的质子强度，以显著增强Eu3+(TTAn)@Laponite的荧光。
(2) 通过打断分子内和分子间的氢键以便将壳聚糖溶解在水中。
结果表明此薄膜相比从乙酸水溶液中制备的薄膜具有强得多的红色荧光。另外，此薄膜对酸和碱蒸汽都很敏感。当暴露在Et3N蒸汽中时，其发射光强度会显著增强，而在HCl蒸汽中时又会显著减弱。
这玩意儿或许可以当作蒸汽检测器玩玩儿。

3.一种荧光传感器，其制备大体原理是将Eu3+(TTAn) 嵌入到硅酸镁锂内层。当这种传感器接触到水溶液中的阳离子表面活性剂诸如CTAB时，其Eu3+荧光强度会显著增强，增强的原因是由于CTAB也同样被吸收到硅酸镁锂内层所致。检测极限是3.8 nmol/L。
另外，其他表面活性剂不会影响此传感器的发光，因此其可以将CTAB和其他表面活性剂区分开来。

4.制备了Er敏化的UCNPs（1532 nm光激发，常用的NaYF4基质），研究了Er3+与Nd3+, Ho3+, Eu3+, and Tm3+之间的能量传递。同时，掺杂了Yb3+，Yb可以作为调节剂，通过能量传递调控Er敏化的发光。

从下图C可知，通过NaYF4:Er/Nd相比NaYF4:Er寿命的缩短，可以判断出Er和Nd发生了能量传递，实现敏化。

5.本工作将AIE、TTA-UC和SPR材料结合在一起，实现了SPR和聚集增强的TTA-UC。SPR之所以可以增强TTA-UC效率是因为增强了三重态能量传递。

6.本作制备了NaMgF3:Mn2+,Yb3+@NaMgF3:Yb3+，研究了其晶体生长过程以及UCL性质。其晶体生长包括前驱体分子的聚集（OAc-, Mn2+, Mg2+, Na+ , F-, H2O以及Mg、Mn醋酸盐等）、多成核（MgF2）、相转变(MF2 -NaMF3)、表面再结晶以及再相变过程。
最后一步的相变是这样发生的：NaMnF3 和NaMgF3的晶格扭曲程度不同，前者部分Mn被Mg替换以及后者部分Mg被Mn替换都会带来额外的晶格张力。当晶体在固溶体中比较小时，这种张力在表面会被缓解
。然而，当晶体增大时，晶相会变得更纯并且扭曲程度更小。因此，当NaMgF3外延再结晶时，Mg会从内部核迁移到NaMgF3壳中，以这种更纯的相变从而完成最终核壳产物。

相比无壳样品，有壳样品的近红外发射增强（780nm)，可见光发射减弱。这是由于在核壳样品中，NaMgF3:Mn2+,Yb3+中Mn2+更倾向团聚形成团簇（通过DFT计算可知），Yb3+–Mn2+–Mn2+ 簇团能量传递导致了近红外光的增强。

7.工作制备了YF3: Yb/Tm纳米颗粒，并通过调节氟源（NaBF4）和柠檬酸去控制纳米颗粒的形态和尺寸。比如随着NaBF4/Ln比例增大，纳米颗粒的聚集形态会发生改变（相对分散--聚集--相对分散），并且表面粗糙程度也在变化，其紫外和可见光强度也会随之发生改变（紫外光强度随着NaBF4/Ln比例增加，呈现先增大后减小趋势，在比例为12时最强）。作者认为影响发光强度的原因是因为在NaBF4/Ln比例为12时，颗粒表面粗糙程度最低，缺陷最少。
另外，本材料的5光子发射最强。

8.传统的光敏剂，尤其是临床使用的卟啉衍生物，会由于π-π堆叠作用而发生聚集淬灭以及显著减少ROS生成，从而影响其在PDT方面的治疗。因此本工作利用了AIE材料（TTD）以解决淬灭以及由于聚集而造成的ROS减少问题。另外，为了增强穿透深度，本工作使用两亲性聚合物将UCNPs和AIE材料包裹，并在颗粒表面连接cRGD，最终生成UCNP@TTD-cRGD。
最终材料具有以下特点：
1.由于cRGD可以靶向追踪整合蛋白过分表达的癌细胞，因此具有靶向选择癌细胞的能力。
2.由于UCNPs的发射光和AIE材料的吸收峰相匹配，因此本材料可以高效的生成ROS。980 nm激发可以保证穿透深度。
由于以上两点，本材料具有高效的PDT性能，以及选择靶向杀死癌细胞能力。体内和体外实验都验证了其性能。另外，由于本材料可以发射出红色荧光，因此同时可以利用细胞荧光成像来辅助PDT治疗。
附图：TTD结构

光谱

9.本工作将β-NaYF4:Yb3+/Er3+分散到聚二甲基硅氧烷交联金属氧化物材料中（PDMS-MXOY），制备成了有机无机杂化材料。在此材料中，纳米晶呈聚集态分布。而本工作利用高光谱成像仪来观测同一样品中不同区域的红绿光比变化。
因为样品中的纳米晶呈聚集状态，因此观测到了聚集态引起的发光异质性。随着不断扩大高光谱成像中某一区域里样品的探测面积，会发现红绿光比会随着探测面积的增大而增大。这是因为当探测面积增加时，此时可以视作样品的聚集状态在逐渐减少，因此造成比表面积逐渐增大，故红绿比逐渐增强。这个结果只能利用高光谱成像仪才能实现，普通的光谱仪是无法做到的。高光谱仪可以用来进行亚微米尺度的空间解析。
图中的region I和region II分别为具有聚集状态的区域，而region III则无聚集态。从右图图c可以看出，在没有聚集状态时红绿光比没有什么变化，与普通光谱仪测出的光谱基本相似（灰色区域）。

10.本工作利用热分解法制备了六种独特的碱土金属氟化物基质UC材料(M1−xLnxF2+x, 简写为MLnF，Ln=Lu、Y，M=Ba、Sr，掺杂Yb,Er)，并逐渐包覆惰性核壳结构。在包覆的惰性壳层达到4-6 nm后（核为5 nm），其量子效率可增加4-5个数量级，超过了β-NaGdF4 ，其中SrLuF的效率是最高的（980 nm激发）。SrLuF样品的量子效率最高的原因可能是因为：选择规则宽松、声子模被修改以及离子混合减缓。与β-NaGdF4基质相比，所有的MLnF样品发光都偏红,并且Lu基质普遍大于Y基质（由于Lu基质更接近最佳掺杂离子）。

11.本工作制备了双模式激发的染料敏化UCL探针。Cy787染料在800 nm左右具有大吸收截面，并且其发射光与UCNPs的吸收光谱相互匹配，因此纳米晶表面的Cy787染料的敏化作用可以令808nm激发下的UCL有效提升。另外，本材料在980 nm和808 nm激发下具有相同的发射峰。
Cy787染料对ClO-敏感，其与ClO-发生反应后，会显著降低808 nm激发光的吸收。因此当加入ClO-后，可以明显观测到随着ClO-浓度增加，808 nm激发下的UCL减弱，而980 nm激发下的UCL不受影响，这可以实现定量比率的监测ClO-。在这个体系中，980 nm激发下的UCL可以作为参比发射。
本工作还做了小鼠体内的ClO-检测，可以明显观测到808 nm激发的UCL减弱，而980 nm无显著变化，从而实现了体内定量比率的监测ClO-。
UCNPs=β-NaYF4:Yb/Nd/Er@NaYF4:Nd

12.本工作利用CeO2-Ga2O3催化剂将CO2和H2通过逆水煤气变化反应转变为CO和H2O。在光催化剂Ga2O3中，引入CeO2助剂会生成更多的氧空位，而氧空位的生成会促尽CO2的吸附和活化。CO2被活化后会形成更多的碳酸氢盐物种，而碳酸氢盐物种会进一步与解离吸附在Ga2O3的H2反应生成H2O和CO，从而提高了逆水煤气反应的催化活性。CO2+H2--CO+H2O

13. 本工作利用阳光辅助燃烧法合成了纳米尺寸的CeO2（CeO2-SAC），通过阳光这种清洁能源令CeO2生成更多的氧缺陷。相比传统溶剂燃烧法制备的CeO2（CeO2-CSC），CeO2-SAC的尺寸颗粒更小、氧空缺浓度更大、带隙更窄，因此CeO2-SAC拥有更高的CO2+H20制备甲醇的光催化活性。其中CeO2-SAC为0.702 μmol·h-1·g-1，CeO2-CSC为0.397 μmol·h-1·g-1）。另外，由于利用阳光，此方法也更节能。氧空缺带来更高的催化活性可能机制为：（1）通过抑制电子和空穴的复合，增强了电荷载子的分离；（2）带隙更窄；（3）CO2捕获能力更高；（4）光吸附能力更强。
值得关注点：
1.本工作利用多种表征手段证明了CeO2-SAC比CeO2-CSC的氧缺陷浓度更高。
2.解释了氧空缺形成的机理。
3.从导带和价带的角度解释了为什么富含氧空缺的CeO2-SAC比CeO2-CSC拥有更好的催化活性。

14. 本工作将不同量的Cu掺入到CeO2中，使氧空缺浓度增加形成Cu/CeO2-X催化剂，来催化CO2+H2O生成CO。其中Cu/CeO2−x-0.1 （Cu含量）具有最高的光催化活性以及CO产量（8.25 μmol g−1, 5h照射 ），其比不含Cu的CeO2−x催化剂要高26倍。Cu的掺入有利于光催化CO2还原时氧空缺的化学稳定性，同时也增加了氧空缺的浓度，从而增强了其催化性能。探讨了光催化机理。
注：
1.本工作利用XPS和拉曼光谱证明了氧空缺的含量增加以及计算了其浓度。另外利用O 2p XPS 和拉曼光谱来证明氧空缺的稳定性。
2.利用光致发光光谱和瞬间寿命可以判断电子和空穴的复合情况。由于Cu/CeO2−x-0.1发光强度最低，这表明Cu和CeO2−x之间具有显著增强的电荷转移，这会有效抑制电子和空穴复合，增强了电子-空穴分离。
3.掺入Cu产生氧空缺后，会令催化剂的光吸收性增强，促进了电子和空穴的分离/转移，延长了电荷载子寿命，并且提供了更多的活性位点以及CO2的吸附方式。