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2024-11-06
曲非肽trofinetide Daybue适用于治疗Rett综合症登越药业吧
DAYBUE适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的Rett综合征。 【剂型和规格】 Trofinetide...
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2024-11-06
扎夫格普坦Zavzpret (zavegepant)副作用以及注意事项香港登越药业有...吧
据辉瑞公司2023年3月9日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zavzpret (zavegepant)...
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2024-11-06
FDA更新了肝损伤报告促使 Veozah 标签登越药业吧
如果出现肝损伤的迹象或症状，患者应立即停止治疗。 美国食品药品管理局 (FDA) 更新了...
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2024-11-06
FDA批准Lazcluze联合Rybrevant用于治疗EGFR突变NSCLC香港登越药业有...吧
FDA已批准Lazcluze ™（Lazertinib）与Rybrevant®（Amivantamab-VMJW）结合使用，用于...
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2024-11-06
奥美拉酮omaveloxolone 中文说明书｜香港登越药业登越药业吧
【存储】 将SKYCLARYS储存在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下。 【SKYCLARYS适应症】...
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2024-11-06
司帕生坦 sparsentan 中文说明书｜香港登越药业香港登越药业有...吧
FILSPARI 适用于减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人患者的...
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2024-11-05
Lamzede velmanase alfa适用于治疗α-甘露糖苷症登越药业吧
α-甘露糖苷酶病是一种溶酶体贮积病，由甘露糖苷酶α类2B成员1中的基因变异引起的α-甘露...
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2024-11-05
耶斯杜夫洛克Jesduvroq：有效克制慢性肾病(CKD)香港登越药业有...吧
Jesduvroq适用于接受透析至少四个月的成年人因慢性肾病(CKD)导致的贫血的治疗。 【使...
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2024-11-05
Nemluvio获FDA批用于治疗成人结节性痒疹登越药业吧
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Nemluvio® （ nemolizumab-ilto）用于治疗成人结...
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2024-11-05
FDA授予Elraglusib治疗软组织肉瘤孤儿药资格香港登越药业有...吧
FDA 已授予 elraglusib 孤儿药资格（ODD），用于治疗软组织肉瘤（STS）患者。 目前，...
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2024-11-05
依拉司群Elacestrant Orserdu副作用以及注意事项登越药业吧
适用症于治疗绝经后妇女或患有雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性...
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2024-11-05
吡托布鲁替尼 pirtobrutinib 副作用以及注意事项香港登越药业有...吧
Jaypirca适用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋...
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2024-11-04
贝沙格列净 Bexagliflozin Brenzavvy 中文说明书登越药业吧
【适应症】 Brenzavy被认为是饮食和运动的辅助疗法，可以改善患有二型糖尿病的成年人...
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2024-11-04
仑卡奈单抗 Leqembi Lecanemab 适用于治疗阿尔兹海默症香港登越药业有...吧
适用于阿尔茨海默病的治疗，主要针对轻度认知障碍或轻度痴呆阶段患者治疗。以加速审批...
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2024-11-04
Xenoview 中文说明书登越药业吧
适应症 XENOVIEW™ 由氙气 Xe 129 气体混合物制成，是一种高极化造影剂，适用于磁共振...
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2024-11-04
NexoBrid 获FDA批用于治疗儿童烧伤患者香港登越药业有...吧
NexoBrid 是一种局部给药的、以菠萝蛋白酶为基础的生物产品，含有无菌蛋白水解酶混合...
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2024-11-04
FDA 预计将于 2024 年 9 月做出药品审批决定登越药业吧
处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 ...
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2024-11-04
FDA 批准首个非处方梅毒抗体检测香港登越药业有...吧
美国食品药品管理局 (FDA) 已授权 NOWDiagnostics First to Know ®梅毒检测试剂上市，...
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2024-11-01
伊布昔单抗Briumvi（ublituximab-xiiy ）中文使用说...登越药业吧
BRIUMVI适用于治疗成人复发性多发性硬化(ms)，包括临床孤立综合征、复发性-缓解性疾病...
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2024-11-01
淋巴瘤靶向药：莫妥珠单抗 mosunetuzumab-axgb香港登越药业有...吧
Lunsumio 是一种 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体。Lunsumio 在欧盟获准用于治疗已接...
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