找我聊聊吧

ija疾病患者，西药治疗效果不好的，中西药结合治疗我可以帮助到你。

为什么总是删帖

尿蛋白高也没有水肿高血压 现在本地三甲医院怀疑是iga要做肾穿刺 我不想做 让我先吃百令和益肾化湿颗粒看看效果 如果蛋白降不下去再做肾穿 我才32还没有孩子 我该怎么办

坐标 ：北京大学第一医院 明天穿刺 心里很怕 人生真难啊 其实心里狂风暴雨 表面还要故作镇静 一辈子很长，全靠告诉自己“没什么啊，这真的没什么啊”撑下去。

接着继续写下去。在沈阳医大住了半个月的院，出院时医生给开了激素、罗盖全、百令胶囊、开同、海昆肾喜胶囊等，我是 2013年住的院，当时开了很多药，现在有点记不清啦。激素最多一个月吃11片，感觉副作用很大，我对激素不怎么敏感。由于我住院生病，女朋友也跟我分手啦。那段时间感觉天都塌下来啦，看不到未来抑郁。一直到我做爱心公益活动才走出来，感觉很多人还不如我们。活着就应该多做一些正能量的事情。由于最近回老家收玉米，

iga和补体c3不在范围是不是说明越严重

抢到一个教授号，又是从新检查的一天。看结果的时候教授并没有很耐心的讲解。因为没有肾穿说大概率是iga了。

这是我的肾穿刺结果，有新月体看起来挺严重的，我也会经常焦虑，还没有结婚生子，不知道该怎么办了…目前也在吃激素药

前一次检查尿酸高，现在降下来了，但肌酐却没降下来反而还涨了

吃了三年半激素，老是反反复复，药量降到3粒以下就反弹，一次比一次高，最后只好换药。 4月加达格，一个多月，没啥效果 5/20 开始用新药，当时定量为1g，每周打，第一个月打完由于约不到医生，中间漏打一次。一个月就可以看到效果。激素逐渐减量 8/19，2周的隔天一片激素后，完全停了。 8/25, 定量为 300mg 9/2号， 由于肌酐偏高，将达格减了。 9/10,左右开始，感觉腿轻微浮肿，全身关节痛，可能和停激素有关 9/18，定量为，145mg 9/21, 开始发现晨尿

肾穿结果是iga肾病有新月体 比较严重 但是经过一个星期降尿蛋白 现在医生说很低了 叫我先出院 半个月后来复查 今年23 不知道咋搞 难受

一看到这个标题，有些人马上会说，中医里没有iga肾病的概念，谈何治疗iga肾病？这个说法看似有道理，却忽略了一个基本的事实：中医里有关于水肿病、血症等的论述，大致相当于西医所说的急、慢性肾炎、肾病综合症、肾功能衰竭等，当然也包括iga肾病。中医针对的是证，而西医针对的是病，殊途同归，只是表述不同而已。 但是，吧里总有一些人不愿意承认中医能够治疗iga肾病的事实，大可不必。中医和西医，只是两种不同的治疗方法而已，各

在大概在八月底左右开始尿黄，然后慢慢红，家里搬家，老人以为是上火，也没当回事，就在今年十月一号当天带孩子去医院检查，各项指标很不好，过了几天做肾穿刺，显示iga肾炎4级，结果百度一查，整个人懵了，从来没有想过自己会碰到这么可怕的事情。儿子从小一直抵抗力很好，除了防疫针，小针都没打过一支。而且胖乎乎的。能吃能睡。真的想不透为什么会得这个病，可能跟前段时间腿上起痘痘，不停挠，不停反复不好有关，现在整天是干

先来说说我的，21年肾穿刺，33个球，缺血性硬化3个。新月体6个。其中有球囊粘黏，具体记不住了。然后尿蛋白定量2600，潜血3+。吃了一年的甲泼尼龙跟厄贝沙坦，半年的马替麦考。阳之前最后一次复查定量0.4。潜血3+。当时阳了以后复查结果定量0.17，潜血阴。随后半年至今。一直保持阴性。你们恢复得咋样？

请问尿检里面有隐血+3 是什么原因呢 尿酸差不多420左右 查了两三次都有一点隐血

男，本科护理专业，在学校尿检实验课上发现尿蛋白不正常，去了校医院查不出来，于是去了三甲肾穿，护士听了我这个发现方式都挺震惊的。结果：lee三级，无新月体，38个里萎缩了1个（这算不算肾坏了大约40分之一）。浏览了一堆贴子，感觉我还比较轻，现在0.41，不知道该不该为学了护理感到幸运，不学恐怕不会去尿检，平时也没症状。 主要想说一下吃的药。一个氯沙坦，还有两个新药，应该不算试药小白鼠吧，主要医学书上也有新药介绍。一

有

血尿是iga肾病常见的临床表现。尿液检查正常与否，是观察肾脏有没有疾病的一面镜子，而血尿是尿液检查中的异常发现，重点说明肾小球有损害，绝不能等闲视之。 长期血尿并非预后都好。关于血尿的预后不能一概而论， 它与是否伴有高血压、蛋白尿、肾脏病理程度、肾脏疾病的种类等多方面因素有关。近年来，美国学者认为持续镜下血尿是进行性低程度炎症的反应，与预后不良有关。如iga肾病，以往学者认为单纯或反复血尿的患者多为良性过程

有没有大家庭我想加入V的！

Iga这个严重吗，四年了，今年才开始吃完

男，39岁，24年7月中公司体检，尿蛋白3+，隐血3+，血红细胞偏多，当地医院检查，24小时尿蛋白1300，肌酐104.5，尿酸500多，血脂7.3，未做肾穿，8月2日去的北京第一大学医院，给的结论，肌酐104这年纪是高点，但问题不大，主要降尿蛋白和尿酸和血脂，开的硫酸羟氯喹，氯沙坦钾片，非布司他，苯扎贝特，吃了一个月后9月2日复查，身体没有不适，其他指标都降了，尿酸正常值内，血脂2.8，24小时蛋白800多，但是肌酐涨到147，一个多月涨了尽50，这一个

在论坛也待了一段时间了，看着很多病友的状况我作为一个老病号，甚是担忧，有不少病友犹如无头苍蝇对IGA肾病全然不知，今天我实在忍不住了看不下去了，作为一个老病友我就把我这快十年的治病历程及心得给众多病友分享一下，让大家更多的了解了解IGA是什么怎么治疗，还有如何有效的保养！希望大家的病都能快快的好转起来~~~

高血压不重视，去年做穿刺检查出来结果，自己妈妈在医院照顾我一周一直不相信医生的诊断，觉得不严重不以为然，真不明白为什么自己父母会是这个想法。自己病了还经常给他们做思想工作，住院检查买药各方面花了几万块，就一直心疼钱。催我去上班，就因为我大了自己年纪也大了就一口一句我能管你一辈子吗。可是我得病了我也不想的呀。每个月买药几千块，找了男朋友更不管了，难道他们觉得有男朋友就吧病甩锅了吗，我感觉父母是这样想

全新5盒尿毒清颗粒，有需要的联系我 全新5盒尿毒清颗粒，有需要的联系我

手上还有20个尿毒清没吃完，有需要可以联系我，便宜出

吕继成 刘立军 周福德

这是发现肾病一个多月的检查指标，以前总感觉这病离自己很远，平时也不怎么生病，没想到会得这种病。各位肾友，我能坚持到30岁吗？

求大神指点

孩子尿频尿浑浊，一月31号那天尿常规潜血2➕有一点点细菌，当时医生说怕有肾炎的可能，让我去三甲医院进一步检查，然后打电话问了我们当地一个诊所专门给孩子看病的大夫，说是细菌感染引起的潜血，说吃几天消炎药就好了，吃了七天左氧好了，4🈷十几号嗓子发炎突然肉眼血尿酱油色，尿常规潜血3➕蛋白3➕，医院做的肾穿，局灶增生型iga肾病，肾穿29个肾小球一个小细胞性新月体，系膜细胞和基质弥漫轻度增生，偶见小阶段中度加重伴内皮细

楼主现在情况比较稳定，尿蛋白/肌酐比0.035三个月，肌酐超上限百分之十左右，但医生说建议我上华西现在可以开的新药Nefecon ，说是效果很好，我现在正常用药已经很难降下去了。 就是特别贵，一个月一万五，九个月吃下来15万多

2022年7月26日，肾穿刺，24小时蛋白尿1.03g 8月25日，吃中药半个月，24小时蛋白尿1.2g 8月27日，24小时蛋白尿1.4g 9月28日，开始吃北京中医科苑研究院西苑中药，24小时蛋白尿1.65g 10月12日，24小时蛋白尿1.64g 10月31日，24小时蛋白尿2.6g，停止吃中药 开始吃布地奈德（进口药） 11月10日，24小时蛋白尿1.95g 12月7日，24小时蛋白尿1.53g 2023年1月10日，24小时蛋白尿0.85g 2月14日，24小时蛋白尿0.66g。

我4月初肌酐是99，5月初是83了，一个星期做一次尿检，尿液浓缩时候是尿蛋白弱阳，连续做了两个月，弱阳很少，连续挂了几个医生，基本都是两分钟不到就赶走我，说我没病，昨天傍晚6点到凌晨1点就喝了500毫升水，上了7回厕所，（现在感冒，喉咙发炎，溃疡）是不是得了肾病，这个图是5月底做的。

2016年，11月底，一次发烧，以为在被窝里面闷一夜，就会自己好起来。早上起来，肉眼血尿，自己吓坏了，立马去医院做检查，医生说是尿路感染，配了一个礼拜的药。复查，蛋白3+，隐血3+，医生建议住院治疗。打电话给家里人，让我回家做检查，去了当地医院，门诊抽了9管血，血清iga偏高，血脂偏高，医生说很有可能是iga肾炎，第一次做24小时定量2.97克，医生建议我住院做穿刺。当时学校快考试了，就配了一个多月的药吃，到了2017年1月13号住院。

吃了一个月来氟米特了，潜血3+雷打不动，有吃来氟米特潜血转阴的吗

大家有去过的吗 怎么样

2017年的时候，我们公司组织体检，尿蛋白3+，肌酐175，后来北京309医院穿刺肾小球一半硬化，吃了2个月12片激素，尿蛋白转阴了，24小时尿定量200g以下，肌酐保持在140—160之间。数据可以说完美，慢慢激素减到1片。 后来一直吃一片激素，一片降压药，吃了3年，期间只,在2019年复查过一次，肌酐160，尿蛋白+-。 因为时间久了，慢慢开始不重视功能只有一半的肾宝宝们了，大吃大喝，曾喝多了N次，抽烟，熬夜，不运动。导致肾宝宝们又开始抗议了。 今

去年公司体检发展有尿蛋白，之后去医院仔细检查了一遍。尿蛋白2+，潜血3+，24小时定量0.8克。大夫让吃黄葵胶囊，每月复查一次，每次尿蛋白定量只少0.04克左右，后来又加了肾炎康。就这么一直吃到年底。年前检查，24小时定量0.55。过完年检查，升到0.76。第二个月又升到0.8多

2018年年底肾穿刺确诊iga肾病3级 蛋白尿1+潜血3➕ 红细胞比较多几百几千都有 24小时定量0.18 当时可能吃了几天降压药 就在没出现过蛋白 百令也吃过 但是都没有坚持吃 稀里糊涂五年每年会复查尿常规2次左右 千年不变的潜血红细胞200左右徘徊 蛋白始终阴性 2022年生了孩子 红细胞印象中很少很少了 然后就一直没有怎么关注过 好像也习惯了 正常饮食 正常生活 不忌口 不像刚确诊那会整天焦虑不安 2024年3月底无缘无故高烧肉眼血尿 自行吃药无效 诊所输液

先根据业绩交流会内容云顶新耀公布美国的耐赋康价格是1.6w美金一瓶，从他们定的年度目标4亿人民币看，这药不止中国，美国，以及自己国家以fda认证为药品准入标准的国家，比如新加坡之类的小型发达国家，大多数人目前吃不起。这药也还达不到所谓的普及。(我也修正了前文错误，前文预计是这药一年能服务国内1700人左右。现在应该修改成这药全世界一年服务1500人不到) 从靶向药我们谈靶向药的横向对比。才能做到科学分析合理性。第一款癌症

本人2013年5月确诊系膜增生性IgA肾病，服用强的松12粒三个月未转阴，8月穿刺后加上赛可平6粒和厄贝沙坦2粒。2015年6月复查尿蛋白定量300+mg,在主治医生建议下开始减药至停药（停强的松和赛可平），仍维持2粒厄贝沙坦雷打不动（医生说最好一直吃）。2019年12月复查尿蛋白定量1g，恰逢疫情，未去医院正规治疗，2020年5月复查尿蛋白定量3.8g，服用强的松6粒两月无效，7月调整用药：强的松6粒，赛可平6粒，厄贝沙坦2粒，钙尔奇1粒，双嘧达莫片三粒。至20