UBE2C促进SNAT2的单泛素修饰，抑制其多泛素修饰。 检测步骤： 第一步，筛选UBE2C蛋白底物SNAT2 IP-MS和泛素蛋白质组学检测发现：SNAT2是UBE2C泛素修饰的底物（图1a）。 第二步，UBE2C与SNAT2相互作用 Co-IP等实验检测证实UBE2C与SNAT2相互作用（图1 b-c）。 第三步，发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化，阻断K63连接的泛素链的延伸 Co-IP分析显示发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化，但阻断了泛素链的延伸（图1 d-e）。分别构建不同泛素突变体Ub-WT,K6R,K11R,K 27R, K29R, K33R，K48R，K63R(基

简牍：疾病靶点泛素修饰调控机制研究思路。 Step1：根据临床需求和文献，凝练临床科学问题。 Step2：根据临床科学问题，确定泛素修饰靶点。 Step3：明确修饰靶点的细胞动物模型功能 Step4：解析泛素修饰酶，修饰类型和位点、以及下游机制分子调控方式等。 该研究为病理提供新视角、为诊疗提供新策略。 正文： 互作机制研究是临床基础研究的难点，修饰互作机制研究是互作机制研究上的明珠。泛素化修饰机制研究，主要目标是深入理解泛素化过程

BECB往届会议吸引了超过200位参会者，涉及40多个国家和地区，分别是中国、新加坡、日本、韩国、英国、美国、乌克兰、加拿大、芬兰、意大利、法国、比利时、葡萄牙、德国、西班牙、埃及、泰国、越南、以色列、塞尔维亚、巴西、马来西亚、俄罗斯、捷克共和国、波兰、罗马尼亚、保加利亚、印度尼西亚、阿根廷、伊拉克、白俄罗斯、危地马拉、阿曼、菲律宾、约旦、尼日利亚、墨西哥、希腊、沙特阿拉伯、秘鲁等。 2024 3rd International Symposium on Bi

1. 上样：样品加载： 上样量：细胞：10ug，组织：20ug，标记物上样量：2ul。 2. 电泳：分离胶浓度：常见有10%、9%和6%（大分子量选用浓度较低的胶，小分子量则相反）。浓缩胶浓度：5%。 电泳缓冲液配制：将100ml母液加入900ml蒸馏水，再加入1g SDS。 电泳条件：运行浓缩胶条件为80v，40min；运行分离胶条件为120v，50min。 3. 转膜：电转液：100ml母液+700ml蒸馏水+200ml甲醇（1）将PVDF膜在100%甲醇中浸泡10秒至15秒。 （2）倒入配置好的转印缓冲液于平底托盘中，将

生物进化在生殖系统上最为突出，主要体现在两方面：精卵的结合率与幼体的成活率。 一、接合生殖：单细胞生物有性生殖由个体暂时形成的原生质桥直接进行。雄体的部分染色体可以转移到雌体的细胞中导致基因重组。 原生动物的接合生殖，按接合子的形态又可分为两类：1）同配接合：接合子的形态（大小）相同。接合时进行遗传物质的交换。2）异配接合：…经过漫长的同配接合加杂交…，在形成雌性配子时出现了细胞质的不均等分裂，形成大

一、有性生殖或杂交的亲本的染色体组合及表型灭绝了 遗传的分离规律、自由组合及连锁与交换律。三定律。例如，有两对染色体Aa和Bb经过减数分裂，将形成2 ²＝4种染色体组成不同的生殖细胞，即AB、Ab、aB、ab。这些杂交后代再也回不去（不可逆）Aa和Bb的染色体组合，也就是亲本的染色体组合及表型灭绝了。生物体所具有的连锁群数目等于其体细胞中染色体的对数。果蝇有四个连锁群；狗的基因分别构成39个连锁群…等，它们的后代种群是相似的多

一、RNA的多样性起源于分子的变异与杂交的假设 在原始海洋营养汤中，由于RNA分子的高度变异性和RNA分子之间杂交后代，是的新的RNA分子，呈现出多样性。 这时的RNA运动都是随机的、无序的且随波逐流的。RNA的一级结构可以灵活折叠形成复杂的空间结构像分子“机器人”，使RNA功能具有的多样性。 二、生命起源于核酶的假设 生命活着（有活性）的标志是有能力把物质从无序状态变成有序状态。 杰勒德·F·乔伊斯和他的学生特蕾西·林肯，发现了一对

人到成体，17～20岁时（存在个体差异），骨骺闭合，此后，骨不能再纵向生长，人大约30岁长骨不再增粗，有更新却不再生长。其它的大多数动物也与人类一样，骨骼及各组织器官生长到成体以后只有更新不再生长，到老年退化的现象。但是大象却与大多数的动物不同，它从受精卵卵裂开始一直生长到生命结束。因此推测，大象是缺乏生长到成体后骨骺闭合这一机制的。因此推测大型动物（包括恐龙）与大象一样，没有骨骺闭合这个机制，它们一直生

在原始海洋营养汤中，…当进入充满大量原始细菌的环境。最开始的原始细菌是比现在的支原体还要简单的细胞，它们只有细胞膜、细胞质中只有DNA、核糖体和RNA。推测它们的DNA双螺旋结构还没有形成现在的染色体的高级结构，很松散，极简单且短小。 因为几乎没有细胞质，所以细胞的增殖过程中没有细胞生长的G1期和G2期，每一次分裂到下一次分裂的时间很快，其中一半是S期（DNA复制），一半是M期（细胞分裂）。因此它们的DNA表达指令只有两个，

从分子遗传学的角度来说, 有性生殖通过交配，将两个个体的基因组拼在一起进入同一个体的基因组中，并且同时在种群中传播。根据孟德尔和摩尔根发现的遗传学三大基本定律：基因分离定律、基因自由组合定律和基因的连锁和交换定律，提示：有性生殖就是杂交。首先有性生殖通过两套基因的自由重组，人类受精卵中的染色体组成将有2 ²³×2 ²³=70368744177664（70万亿）种差异，这还未考虑重组带来的变异。因此有性生殖可以加大后代的多样性。 科

当强调细胞是一切生物体基本单位这一概念时，从生命构筑角度理解，细胞既不是一个单纯装载各种分子混合的囊，也不是各种分子的机械性堆砌，更不是各种元素的化学性组合体，而是一个具有最高层次大分子组装的、动态的、表现生命力的单位小体。 构成细胞的生物大分子，包括蛋白质、核酸、脂类、糖等，它们是赋予细胞特性结构的物质。支原体是一种比病毒大、比细菌小的原核细胞，结构比较简单，只有细胞膜、细胞质中只有 DNA、核糖体和

细胞生长和细胞分裂是所有生物增殖的基本形式。细胞生长和分裂的周期即为细胞增殖周期，简称细胞周期（celll cuecve）。它是指连续分裂的细胞从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止所经历的全过程。 人类在100年前就利用光学显微镜发现细胞在分裂前有着显著的形态变化，如出现纺锤丝，染色体分离等现象，就将此阶段命名为有丝分裂期（mitosis phase，M期），而把有丝分裂之间时期称为间期（interphase）。20世纪50年代后，由于细胞学，细胞分

虽然细胞是生命的最小单位，但它却是地球上最早的全自动化“工厂”。细胞里可自动安装或调换各种加工工具，从加工部件到装配、以至每道成品检查和修复，都可自动按时空有序完成工作。 1、酶 细胞代谢：细胞中每时每刻都在进行着的多种化学反应，有很多的步骤，每一步都离不开酶。科学家都认为：酶是通过降低化学反应的活化能来加快反应速率的，但酶的催化效率超高，其催化效率为一般非生物催化剂的10^9～10^12倍。酶具有像人类的眼睛一

一 、MPF是融合细胞形成合核体的主要动力 科学家将M期细胞与间期细胞融合，这样间期细胞就暴露在M期细胞质中，结果发现间期细胞的核膜消失，发生了形态各异的染色体凝集，称为超前凝集,并且不管间期细胞是否已经完成复制，都直接进入有丝分裂期。现已证明M期细胞质内存在一种诱导染色体凝集的促使细胞有丝分裂因子,称为(M-phast-promo.ting factor,MPF),MPF能够诱导染色体凝集，核膜破裂，细胞骨架的肌动蛋白重排，纺缍体组装并确保染色体与纺锤体

序：根据现代细胞融合技术中的同种细胞之间和异种细胞之间都能融合成功并培养成活的科学创举提示， 细胞融合是自然生物界中普遍存在的现象。 一、 细胞融合现象普遍存在于自然生物界 细胞融合又称细胞杂交是指两个或两个以上的细胞融合成一个细胞的过程，融合形成的具有原先两个或多个遗传信息的单核细胞称为杂交细胞。 在多细胞生物中，细胞融合是一种基本的发育与生理活动，例如，有性生殖的精卵融合，就是自然界中最完美的细胞融

用人工诱导的细胞融合过程中并不是所有的细胞都进行融合，有时可见多个细胞融合形成多核细胞。融合后的多核细胞大多只能存活一段时间（约十几日）就相继死亡；有时可见只有细胞膜结合在一起，而内部的细胞质和细胞核均不混合的称为是“半融合” 细胞；有时可见双核的融合细胞；由同一亲本的细胞融合形成的融合细胞称为同核体（homocaryons）或同核细胞，由不同亲本细胞融合形成的融合细胞则称为异核体（heteroargons）或异核细胞。人工诱导

当一个M期细胞与一个间期细胞发生非生理性的细胞融合后，间期细胞来源的与细胞周期控制系统中的细胞周期引擎相关基因—细胞分裂周期基因的表达就停留在某个特定阶段，这样，就是在基因表达水平上喝止了周期蛋白水平的周期性变化，导致Cyclin—cdk复合物周期性地装配和活化的过程也被定格在某个特定的阶段，因而无法触发细胞周期向下一个时相转移。因此在细胞融合中的间期细胞失去细胞周期继续运转的能力，而处于被动的地位，而融合细

一、RNA的多样性源于变异与杂交的假说 关于生命起源的"RNA世界"假说，他没有解释RNA是怎么产生的。核酸杂交是一种普遍存在的分子生物现象。核酸杂交（Hybridization）： 互补的核苷酸序列（DNA与DNA、DNA与RNA、RNA与RNA等）通过碱基配对形成非共价键，从而形成稳定的同源或异源双链分子的过程，称为核酸分子杂交技术，又称核酸杂交。我在《生命起源于原始海洋的营养汤模型的假设》一文中，假设了生命起源的无序营养汤。随机的产生的各种有

我在《生命与水的关系》一文中提出生命可能起源于水。细胞内、外液是一种盐溶液，类似于海水。这在一定程度上反应生命起源于海洋。孕育出生命的水是离子络合水。生物如果在过于纯净的水环境中，没有食物（食物链、生命构件和无机盐）是无法生存的。一、生命起源的原始营养汤模型的假设因为细胞是生物体结构和功能的基本单位，是最基本的生命系统，大部分的生物大、小分子是生活在细胞里的。我们知道所有的细胞均生活在水环境里。因

地球水和生命息息相关，水星、金星、月球、火星这几颗星球都没有液态水，它们完全没有生命的迹象。一、生命离不开水水！是一个最重要的生命基础。水是维持生命的关键成份，生命从萌发、生长、发育到死亡，时时刻刻都离不开水。海洋生物、水下生物、及单细胞动物草履虫等，它们生活在有水的环境中的，它们直接从水中获得所需的养料和氧气，并把代谢的废物直接排到水中。它们离开了水很快便死亡。除了海洋生物离不开水。还有陆地上的

葡萄胎是极体受精引起的假设 葡萄胎是常见的妊娠滋养细胞疾病，因妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增生、间质水肿，而形成大小不一的水泡，水泡间以蒂相连成串，形如葡萄而命名。一、滋养层是长在卵膜外面的假设 我在《为何怀孕母体的免疫排斥反应的假设》 推测滋养层细胞与内细胞群的来源是不同的。一个细胞层厚的滋养层是长在卵膜外面，透明带的里面的卵周间隙里，它们来源于母体，内细胞群就附着在这层卵膜的内面，来源于受精卵。二、极体

肝细胞癌(HCC)是世界范围内癌症致死的第三大常见肿瘤，术后复发和转移是临床高致死率的痛点。临床研究识别驱动基因和阐明关键网络，可以促进发现HCC治疗的前瞻性策略。 2024年7月，南通大学郑文杰、赵辉及刘东团队共同在Cell Death Differ（IF=13.7）上，发表“Ubiquitin-specific protease 1 facilitates hepatocellular carcinoma progression by modulating mitochondrial fission and metabolic reprogramming via cyclin-dependent kinase 5 stabilization”的研究成果，揭示了泛素特异性蛋白酶1 (USP1)在肝

三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中最恶性的亚型。TP53突变是肿瘤常见的抑癌转促癌突变。在TNBC患者中，TP53突变率高达80%，其突变会导致化疗耐药或免疫治疗效果差等临床问题。因此，迫切需要阐明分子机制并确定TNBC进展的新靶点。 2024年7月，山东大学杨其峰团队在Adv Sci（IF=14.3）上，发表“CircCFL1 Promotes TNBC Stemness and Immunoescape via Deacetylation-Mediated c-Myc Deubiquitylation to Facilitate Mutant TP53 Transcription”的研究成果，提示了TNBC中突变TP53调控的新机制，并为TNB

鼻咽癌（NPC）是一种影响头颈部的癌症。目前，化疗是局部晚期鼻咽癌（LA-NPC）患者的标准方案。然而，约10%的鼻咽癌患者出现化疗耐药，导致预后不理想。因此，阐明化疗耐药的分子机制至关重要。 2024年7月，中山大学唐玲珑和赵银团队在Adv Sci（IF=14.3）上，发表“DCAF7 Acts as A Scaffold to Recruit USP10 for G3BP1 Deubiquitylation and Facilitates Chemoresistance and Metastasis in Nasopharyngeal Carcinoma”的研究成果，发现DCAF7在体外和体内促进鼻咽癌细胞的顺铂耐药和转移。 图

乳酸丰富是肿瘤的结果，肿瘤即使在含氧量正常的情况下，也会利用糖酵解作为能量代谢的主要来源，这种Warburg效应，促使肿瘤细胞具有丰富的乳酸代谢特征。存在即合理，肿瘤乳酸的促癌机制，是肿瘤靶点开发的重要内容。 2024年3月，同济大学、复旦大学及安徽科技大学等多单位合作在J Clin Invest（IF=13.3）上，发表“The alanyl-tRNA synthetase AARS1 moonlights as a lactyltransferase to promote YAP signaling in gastric cancer”的研究成果，研究发现tRNA合成酶丙氨酰-tRNA合成

肝癌细胞富含脂滴是该癌种的显著特征。肝癌细胞由于快速增殖，需要动员储存在脂滴中的脂质，通过线粒体脂肪酸氧化磷酸化来产生能量，以满足其快速增殖的需求。然而，肿瘤细胞如何调节脂滴与线粒体的相互作用目前尚不明确。 2024年5月，浙江大学转化医学研究院/浙江大学医学院附属第一医院/国家基础科学中心/浙江大学基础交叉研究院吕志民教授/许大千研究员团队在Nature Metabolism上，发表“Glycolytic enzyme PFKL governs lipolysis by promoting lipid droplet

细胞凋亡的早期形态学改变是核染色质浓聚、固缩,聚集在核膜周边,然后是胞浆浓缩、胞膜起泡,继而细胞核裂解成若干碎片,细胞膜将胞质和染色质断片包裹,胞浆内形成多个膜结构尚完整的“小泡”及 “凋亡小体” (apoptoticbody)。这不同于细胞坏死的细胞肿胀、胞膜破裂、细胞崩解，但凋亡的细胞有固定的特征，因此诞生出细胞凋亡形态学检测方法。 一、光学显微镜观察 凋亡细胞的主要特征为核染色质致密深染，形成致密质块，有时可碎裂。在HE染色

HuProt蛋白组芯片技术服务简介蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片产品，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。这种芯片技术是将蛋白组通量的蛋白质固定在固体支持物上，形成微阵列，通过与样品中的蛋白质进行特异性相互作用，如结合、免疫反应等，来识别和分析样本中分子的互作蛋白特征谱。与传统的蛋白质分析方法相比，蛋白组芯片具有高通量、高灵敏度、高特异性等优势。它能够在短时间内同时检测成百上千种

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代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一，与肿瘤发生发展密切相关。氨基酸代谢是肿瘤代谢偏好的重要特征，是肿瘤诊疗的潜在靶点。本文介绍丝氨酸合成代谢在肝癌中的功能和机制，为丝氨酸代谢异常的靶点开发提供分子基础。 2024年6月，四川大学王魁研究团队在Nature Communications杂志上，发表“FBXO7 ubiquitinates PRMT1 to suppress serine synthesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma”的研究成果，揭示了E3泛素连接酶FBXO7通过促进 PRMT1泛素化降解、抑制丝氨酸代谢

高密度脂蛋白（HDL）由不同大小和成分的脂质和脂蛋白组成，具有多种心脏代谢作用，包括逆向胆固醇转运、抗炎和保护内皮功能。HDL通常以其胆固醇浓度（HDL-C）为特征，并与动脉粥样硬化性心脑血管疾病（ASCVD）主要呈现负相关。根据《中国血脂管理指南（2023 年）》，中国ASCVD一级预防低危人群的HDL-C参考标准为≥1.0mmol/L。初步证据也表明，心力衰竭（HF）风险具有相似的关联模式。 心力衰竭（HF）包括两种不同的亚型，射血分数降低的心力衰竭（

简介 铁死亡(ferroptosis)是近几年发现的一种新的细胞死亡方式，是在小分子物质诱导下发生的氧化性细胞死亡，具有铁离子依赖性。其发生是细胞内脂质活性氧(reactive oxygen species，ROS)生成与降解的平衡失调所致。铁死亡诱导剂通过不同的通路直接或间接作用于谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GPXs)，导致细胞抗氧化能力降低，ROS堆积，最终引起细胞氧化性死亡。铁死亡不仅与众多疾病的发生发展有关，其相关信号通路上的关键蛋白也可成为药物

在细胞实验中，气泡的存在可能会对细胞产生一些不利影响，具体包括：细胞损伤：气泡可能会对细胞造成物理损伤，特别是当气泡在细胞培养过程中破裂时，产生的剪切力可能损伤或杀死细胞。气体交换受阻：细胞需要氧气进行代谢活动，同时需要排出二氧化碳。气泡可能会阻碍气体在培养基和细胞之间的交换，影响细胞的正常代谢。培养基成分变化：气泡可能会改变培养基中的气体组成，如降低氧气浓度或增加二氧化碳浓度，这可能会影响细胞的

RIP实验详细操作方法： 一、细胞裂解(对于单层细胞或贴壁细胞) 1.用10 mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。 2.加入10 mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞，然后转移到离心管。 3.通过在4℃下以1500 rpm离心5分钟来收集细胞，并丢弃上清液。 4.在等体积的完全RIP裂解缓冲液中重新悬浮细胞颗粒。通过上下移液混合，直到细胞被分散，混合物呈现均匀。将裂解液放在冰上孵育5 min。这一步允许低渗RIP缓冲液膨胀细胞。将每个裂解液的~200 μL分

生物学专业分支包括： 🔸生物信息学Bioinformatics 🔸生物技术Biotechnology 🔸生物统计学Biostatistics 🔸计算生物学Computational biology 🔸神经生物学Neurobiology#生物信息学 🔸细胞生物学Cell biology 🔸生物医学工程Biomedical Engineering 🔸免疫学Immunology 🔸分子生物学Molecular biolog

苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE染色法 ，切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 实验步骤： 1、取样固定 取新鲜的组织样品，加入4 %多聚甲醛组织固定液的EP管中。取样材料应该小而薄，约黄豆粒大小。 2、脱水 采用梯度酒精浓度法脱水。通常选择50%-60%-70%-90%-95%-100%的浓度梯度,各酒精浓度要求准确,95%

ChIP实验详细操作流程及质控 一、交联和细胞颗粒的分离 1. 在每个含有细胞培养基的培养皿中，加入足够数量的16%甲醛，以获得最终浓度的1%甲醛。 2. 轻轻地晃动均匀。在化学通风柜中，在室温下孵育10分钟。 3. 在每个含有细胞培养基和甲醛的培养皿中，加入甘氨酸溶液（10X），最终浓度为1X。轻轻地晃动均匀。在化学通风柜中室温孵育5分钟。 4. 在通风柜中吸入含甲醛/甘氨酸的介质。正确处理含甲醛的废物。 5. 用一个培养基体积的预冷PBS清洗细胞两

专题（一）介绍转录因子与靶基因启动子、专题（二）介绍蛋白质与蛋白质的互作预测。本次介绍蛋白质与RNA互作。先上应用实操总结（同专题一/二总结类似，看过可忽略直接进入实操正文）： 优点：利用AlphaFold3预测蛋白与靶RNA互作，目前大概是生信预测类中最准确的方法。充分使用该工具，make it（互作机制研究） easier。建议结合其他生信分析网站，如catRAPID、RBPDB等网站（干实验数据），或充分整合自己项目的RIP-Seq互作组数据（湿实验数据），

转染细胞效率低下的原因在生物医学研究中，将外源基因导入细胞以研究其功能或使细胞展现出新的特性是非常常见的实验手段。然而，转染细胞的效率低下一直是科研人员面临的一大难题。今天小编将探讨转染细胞效率低下的原因，以期为提高转染效率提供有益的思路。 1.细胞类型和状态 不同的细胞类型具有不同的转染效率。一些难转染的细胞，如神经元和肝细胞，通常需要更复杂的转染技术。此外，细胞的生长状态也会影响转染效率，处于对数

定量PCR（qPCR）是一种在PCR反应中实时监测核酸扩增产物的方法。为什么qPCR提RNA不提DNA？RNA更能反映gene的表达水平 依据中心法则，细胞内的DNA序列首先被转录成RNA分子，特别是信使RNA（mRNA），随后mRNA携带遗传信息，用于指导蛋白质的合成。mRNA的丰度和多样性是衡量基因表达水平的关键指标，它们直接关联到特定基因在特定时间和条件下的活性。与蛋白质相比，RNA的水平变化能够更快地反映基因表达的动态变化，因为RNA的稳定性相对较低，其水平变