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10老公是8个月前做的二次手术，术后差，一个月前嗜睡，然后住院后胃管尿管都插上了，三周前吧进入昏迷状态，右眼关闭不和，现在蛛网膜水肿很厉害，基本覆盖到眼球了，入院没几天就高烧不退，一直用冰毯降温，肺部感染，有痰，最近痰自己能无意识咳出来了，之后各项生命体征基本稳定有半个月了，今晚他总是呼吸急促，一阵一阵的，请问有经验的朋友，他这样的情况还能坚持多长时间？最后几天都会有什么症状，真怕不懂也不会应对……感
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6我母亲2017年2月确诊胶质瘤4级，手术后放化疗，2023年12月复发，多发不能手术。丙卡巴肼＋替莫唑胺化疗，后偏瘫，失语，小便失禁。2024年2月26日打了贝伐，后几天等待药效，又进一步变为全瘫，失语，大小便失禁，嗜睡，每天清醒时长2-3小时，还发生了一次肺炎，发烧消炎，暂停化疗。此后有3天左右头脑稍微清醒一点，但依然全瘫，失语，大小便失禁。现在距离第一次打贝伐已21天，已不发烧，清醒时长又变短了，是否还有必要再继续打贝伐？第
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2917年大年初三，回娘家，老公跟爸爸喝了点酒，然后说舌头根有点发硬，因为我自己在医院上班，不放心，带他到医院做了核磁，报告显示：右侧额颞叶低级别胶质瘤可能性大，那会真的觉得是天都塌了，我们还不到三十岁啊，为什么经历这些，本院的主任建议早点做手术，但有的又说也许你不做，它也一直不长，做了手术可能会有各种并发症，犹豫了，辗转多家医院，后来网上查，天坛医院有国内最好的神经外科，于是又开始查哪个主任好，挂了主
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3524年12月16日做的手术，25年2月12日检查复发了，医生不建议手术，手术会失语瘫痪，全身换血，风险很大死亡率百分之六七十，活下来也是在ICU，我们考虑了很久决定不要再折麽父亲，核磁显示瘤体现在有七厘米大，现在人比较虚弱，但是走路吃饭都没有问题可以自理，就是说话不清晰，我想求助下大家如果不手术的话可以直接去放化疗吗，或者还有什么办法可以缓解症状吗？每天看着这个瘤子变大真的很痛苦.共 6 张
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99自从被磁共振和医生初诊为低级胶质瘤，一直在手术与否犹豫，有个问题请教下，为什么有许多低级在手术后几年复发甚至升级为高级，如果，当然没有如果，这种低级没做手术反而比手术保持低级的时间更久的话，这种手术的意义在哪里？会不会因为手术导致原来脑内相对的平衡被打破而升级，个人愚见，不喜勿喷。
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13去年6月因为头疼 头晕 视力模糊，去医院检查。发现大脑里有一个东西。随后做了核磁 说有可能是胶质瘤。随后想观察一下，一直到今年年初 又做了检查，发现多了很多囊肿一样的东西， 就考虑手术了。去北京天坛挂了吴震主任的号 因为要排队 不知道得到什么时候能做上。 不想耽误所以去了石家庄做的手术。术后病理说室管膜瘤 2级局部3级。又做了基因检测。有懂的朋友帮我看看病理和基因检测 看看预后怎么样 🙏#胶质瘤#共 6 张
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12我父亲2010年的时候做过一次脑手术，由于那时候我年纪比较小，只听母亲说是脑垂体瘤手术，术后偶发性癫痫，语言功能受到损伤，说话结巴，基本能保证正常生活。 22年6月突然发作，这次检查结果是胶质瘤二级，且瘤体过大，进行了开颅手术，由于医生说有粘连，手术中还使用了人工脑膜，术后配合了放化疗，整体治疗后父亲基本丧失语言能力，并伴有左侧肢体力量不足，偶发性癫痫在服药一段时间后基本稳定，半年后基本不影响正常吃穿睡。由共 4 张
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263最终结果出来，医生说积极治疗3---5年，这是相当于判死刑吗？祈祷上苍能让她久一些，永不复发！ 左侧额颞部，三级少突，8.5cm*8cm*3cm，巨大，IDH1突变，MGMT甲基化，TERT突变，1q和19q缺失，ki-67 约15%。
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43本人妻子2024年6月16日晚突然感觉头疼不适，次日去当地医院做了核磁，本地医院说病情比较严重，建议去上级医院。本打算去吉大一院诊断，我母亲说直接去北京吧，北京要。期间找了三位医生朋友帮忙看核磁，得到同一个答复———高级别胶质瘤。 6月19日到达北京，次日去天坛、宣武和301医院问诊。由于天坛特需（全科）说话很难听，并且态度恶劣，衡量再三，我们决定在301医院做手术。 6月21日，我妻子因扁桃体发炎，嗓子疼，301医生说先治疗嗓
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2小朋友4岁半了，三岁半的时候因为被其他小朋友碰到，磕到头了，本想着看有没有磕伤才去照的CT，然后查出脑部有颗肿瘤，这个是当时的核磁共振结果。 后来在湘雅做完手术，主刀医生说全切了，切的很干净，后续做病理检查，报告显示的是节细胞胶质瘤，WHO1级。 出院后让三个月复查一次，三个月复查后让半年复查一次，最近一次是2月份复查完，还是主刀医生的门诊，说小朋友没有异常，以后可以一年复查一次。 下面是病理报告和最近一次的核共 5 张
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45胶质瘤交流群，众人拾柴火焰高。患者和家属可进讨论。医托假药的滚蛋。
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40求助帖:中脑顶盖胶质瘤，影像学初步判断一级，因为位置不好，绝大多数医生建议保守观察。 想问一下大家，我这种情况保守观察还可以过多久？钱玲娜
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16有在三博做过手术的么？觉得怎么样？
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爱笑的...
2018-05
胶质母细胞瘤基因检测，术后放化疗一个月加6个周期泰道。预后怎么样？患者30岁 -
94无双超，广东人？34岁，四级胶母细胞瘤，帅哥，2013年手术，正常工作，病后自驾去西藏旅游 荣北北，湖南桃源县人，30岁，四级胶母细胞瘤，美女，2015年发病，单身离异带儿子 残梦绵绵，陕西汉中人？33岁，四级胶母细胞瘤，帅哥，2015年手术
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24医生说是胶质瘤，大概率是恶性的，大神麻烦帮我看下长这个区域危险吗，医生没怎么说，他说具体报告分析得下星期尾出，为什么要这么久啊，好拖时间，而且这里还是小城市的市医院，好担心， 我爸现在就是记忆混乱，不会认人，生活不能自理，这种手术风险大吗，术后认知能慢慢恢复吗 感恩不尽！共 6 张
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114请问有懂的叔叔丶阿姨，哥哥丶姐姐们，我女儿去年12月17号头晕，去几个地方检查，最后在成都华西医院查出有这种脑瘤，请问还有没有得救呀，她今才十八岁啊，高三最后一学期，比较优秀，一直很懂事，叫我们怎么活啊。懂的亲们请支个招。感谢感谢！
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14再次请问应该接下来怎么办啊共 4 张
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14父亲胶质母细胞瘤四级，现已术后一个月准备去放化疗，医院推荐一个电场治疗小组，请问这样的治疗有必要吗？因为要每个月去医院住院1-2天，吃的药也是医院提供的。
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589我是3级。31。。不知道能多久
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292023年8月份的时候我父亲出现半边身子不灵活、口齿不清的现象，照了核磁共振，大脑左侧有阴影，县里的大夫让去市里看，随后我姑父带着核磁共振的影像去天津医科大学总医院挂了雪亮主任的号，雪主任从影像上看说可能是高级别的胶质母瘤，最好手术。第二天我就给我爸办理了住院手续，手术的用大概5万，后期还会有些放疗及康复训练的费用，当时我想着就给父亲做手术吧，住院后又多次跟住院部的大夫交流，大夫表示:“从影像上看，这是高
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239温暖有光
2021-09
上个月七夕前一天，突然癫痫，第一次发病，被120拉走，做了检查，有个肿瘤，联系了北京宣武医院，做了手术，术后左手左脚有点不听使唤，十天以后就恢复正常了，医院给病例邮递过来了，一直没有病理，直到昨天去北京复查，医生让去复查，医生要病理，我老公才掏出来病理，我就觉得不是什么好肿瘤了，我就问什么病，他说胶质瘤，因为之前听说过，所以当时有点崩溃，说需要放疗一个多月，让挂放疗科，出来以后我就说为什么不告诉我，你 -
0脊膜瘤是一种起源于蛛网膜内皮细胞的良性肿瘤，以下是关于它的一些信息：发病机制• 脊膜瘤的具体病因尚未完全明确。一般认为与脊膜的慢性刺激、遗传因素、激素水平变化等有关。好发部位• 脊膜瘤可发生于脊髓的任何节段，以胸段最为常见，其次是颈段，腰段和骶段相对较少见。临床表现• 感觉障碍：早期常表现为相应部位的感觉异常，如麻木、刺痛、烧灼感等，随后可出现感觉减退或消失。• 运动障碍：随着肿瘤的生长，可压迫脊髓或
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月相
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请问下各位胶质母细胞瘤四级，无甲基化，1p/19q没有缺失，术后第一次放化疗结束快一个月了，后续长化是一直吃替莫唑胺吗？还是替莫唑胺加顺铂输液化疗啊？ -
4胶质瘤二级弥漫星性，手术一年多了今天复查，结论上写左额叶多发斑点状强化灶是代表复发了吗，吧友们有懂的吗？？
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02025年3月17日晚6点和女儿乘高铁8点59分来到北京丰台站，好友已经在站台网约车位置等候顺利送到宾馆。 感谢关心我的家人，亲人，友人。临行前嘱托，出行前的安慰，路徒中的问询。#79版哪吒才是真正的艺术#
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1除了甲基化其他栏目并看不懂，吧友可以帮忙看看是好是坏吗
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10有没有必要博一把？很迷茫，不想失去。终日难眠，思来想去这个病是否存在诱因？孩子年前状态一直很好，因为和别人玩因鞭炮炸飞火胶而导致面部被烫伤，2月底右眼向中倾斜，以为是因为烫伤造成，3月初偶尔腿脚无力，经常跌倒，在县城医院检查结果是缺钙，过了几天，小孩尿不出来，这时去一个大医院，医生说要去湖南北京这些医院，来到湖南湘雅，发现脑干上有胶质瘤，做了穿刺后到目前为止孩子身体无力，说不了话，吃不了饭，走不了路
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8请问有用过艾伏尼布的吗？我国哪个医院用过？
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2我刚过完18岁生日，关于我妈妈的病我基本什么都不懂，因为马上高考大人也不让我多管，我妈妈47岁四级脑瘤，去年34月份查出来在脑干附近，做手术切了，今年过完年再去查出来又复发了左脑转右脑，化疗一个半月回家了，这次回到家状态很不对，头疼，剧烈的呕吐，明明没吃什么，眼睛看不清，交流困难，今天白天给她从小玩到大的朋友打电话，她打到一半问，你是谁呀，人家朋友又专门给我爸说的。刚才我放学回家，我妈妈摸索着出来想上厕所
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22谁知道天坛医院季楠到底怎么样啊，好慌啊，当时忘了参考贴吧，找了一个专家就挂号了，现在住院条都开了，等待手术中，已经等了三个多星期了。11天前告诉我们我爸前面还排了18个人，最近估计也就快到我们了吧。有了解情况的吗？我们挂了季楠的号就是季楠主刀么
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150医生说用电场治疗，一年50万治疗费用，每年都要治疗，诶，该怎么办
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153父亲与13年9月因为癫痫发作，继而查出患有胶质瘤，在华西做了第一次手术，术后病理结果确定了四级胶质母细胞瘤，然后按照医生给的治疗方案开始放化疗，从10月份开始，在四川省肿瘤医院开始放疗，一直做到12月底，放化疗期间，父亲除了掉头发以外，没有任何不适和反应。回家后，就是定期复查，中间也没有做什么特别的治疗，只是从手术后开始一直到第一次复发这个期间，父亲一直在吃中药（中药到底有没有效在此就不讨论了）。父亲该上
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2伐木丁丁
2020-06
哪位是天坛季楠教授做的手术?额叶底部3*2.5，季大夫说是惰性的长得比较慢，但手术有一定难受，大家给点建议 -
14我父亲上个月检查发现是胶质瘤2级，长在功能区，现在挂了天坛医院季楠教授的号，在等待住院，有老铁知道住院手术大致开销是多少吗？开刀后要住院多久啊？
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15胶质瘤二级术后一年复查结果，这是复发了吗？望吧主等专业人士帮忙看看
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10亲戚二级术后十年，今天第一次出现了一点状况，有抽搐咬舌，家人们心情都跌到谷底 。
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10姐姐才43岁，查出3.6cm胶质瘤 有大神帮忙看下报告吗 是不是得马上手术了，目前症状就是偶尔头痛，年前晕得天旋地转一次去核磁共振才发现的。 第一次发现，天都塌了！
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10有没有查出来胶质瘤，一直观察的，肿瘤大小无变化的？拉我进群
爱笑的...
月相
