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53吧里的许多大佬已经发过四氯合锰酸四甲/乙基铵的合成。但最近合成了四氯合锰酸十四烷基三甲基铵，于是发现一些问题。 首先，阳离子半径大小似乎与阴离子是否三聚无关，即大半径阳离子对应多聚阴离子的观点不甚正确。阴离子是否多聚很可能只和阳离子的类型有关，比如胍鎓盐的阴离子就是三聚体。 其次，产物的性质很可能和阳离子密切相关。用十四烷基三甲基氯化铵合成的四氯合锰酸季铵盐是有一些蜡状的黏密质感的（很难描述，有点淀粉
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9我用的醇析法，这种针状结晶算成功吗，该怎么分离溶液和结晶啊🤔
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43新人第一次做单晶！
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2感觉挺不错的
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2我不应该明明知道会升温10度的天气把它丢进去的
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4第一次做晶体 个人感觉还行
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0硫酸铜和硫酸亚铁要用什么比例才能有好的自范性啊
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14取一只五颈烧瓶，三个口装分液漏斗，一个口连接氮气发生器，一个口连接一个管子通入水中。三个分液漏斗分别装20%盐酸，盐酸四甲基铵的无水乙醇溶液和无水乙醇 在五颈烧瓶中加入铬粉，通入氮气赶出空气，将口1夹住，将盐酸加入烧瓶中，制得二氯化铬，反应完成后通过口5将溶液蒸干，加入无水乙醇溶解四水合二氯化铬，待全部溶解后加入盐酸四甲基铵无水乙醇溶液，沉淀出四氯合铬（II)酸四甲基铵Me4NCrCl4然后蒸出无水乙醇。再取出，密封保存
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2放一张第一次做的硫酸铜晶体
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79三月答疑楼 这次让我来答疑 水平略有限
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4也是处理所剩的咪唑烷酮的无奈之举SAS
ASA
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6无论在抖音还是在百度，总是有不少人在说、在捏这种镁粉块，这种镁粉块质地较脆，一捏就碎，密度较小，常方块或圆饼形出现在生活中，捏碎后程粉末状，我就只有一个问题————这种镁粉块到底能不能燃烧？
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2是正常现象吗？求大佬回答，不行我要重做了
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4心血来潮用残次品硫酸铜做了个法杖
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8用硫酸铵和氢氧化钠制的氨水来做抗坏血酸法铜镜反应，失败了，一开始滴加氨水时没有产生棕色沉淀，产生了蓝色沉淀（貌似是氢氧化铜），再滴加氨水时溶液变为深蓝色，然后我就装瓶了，结果静置也不变色，一直是深蓝色的
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10吧友们能否分享一下棉线绑晶体的手法
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20NH4Co(SO4)2•12H2O 利用三碳酸合钴酸钠溶于60硫酸，随和加入浓缩的过饱和硫酸铝溶液，40硫酸的硫酸铵溶液混合结晶而成共 5 张
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8肾脏不好
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Cr³⁺- Mn²⁺-胍的异金属配合物 红色荧光可能来自于Mn配体的电子转移 -
38现在有很多黄晶雨，蓝晶雨的教程贴。我在成功完成这些晶雨后，突发奇想想自己尝试探索新的晶体雨。在查阅文献资料以及多次实验后，找到了一种个人认为比较好的绿晶雨材料。本教程主要介绍一种绿晶雨的制作方法，希望能给大家提供一种思路。成品镇楼（拍摄感觉有点偏蓝，实际上是偏绿的蓝绿色） 【实验原理】通过钼化合物容易形成杂多酸盐的特点，将仲钼酸铵与钴盐反应，制成杂多酸盐“六钼钴酸六氢三铵”，利用溶解度随温度的差异
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9先是悬吊法做的明矾
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4五彩斑斓的黑，SASASA
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6如何做，有什么安全注意事项吗
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8天冷从瓶子里析出的，太好看力共 6 张
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130还不快把自己的饼发出来图为硫酸镍 磷酸二氢钾 铬染明矾 三草酸合铝铬酸钠 硫酸锰 硫酸亚铁 铬染明矾共 8 张
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5按照精华贴做的。不知道为什么有时候晶体放到调好的溶液中还会溶解？只好趁没溶完的时候拎出来在配一遍，再放进去。（于是中间就有了不规则的生长纹）
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2皿的边沿如果爬了晶块一定要及时去除！不然加水之后它会吸水直接流到桌上（虹吸效应（已经被坑过一回来望周知
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45最近在做结晶实验，之前用的硫酸铜有毒，家人不让做了求吧友们推荐一些和硫酸铜性质差不多的晶体（无毒，可溶解于水，晶体，溶解度会随温度变化） 硫酸铜独苗镇楼
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4硝酸镍
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7这次电流22mA，溶液浓度稍微低一点，其他暂时不变
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2上周没洗的临时装片长出晶体了，感觉载玻片有成为新的培养晶体的容器的潜能 这些晶体感觉都挺漂亮的，所以拍下来让8U们欣赏欣赏共 9 张
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4放大看还是能看的
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14有一些不完美，好在够大 大可以弥补很多东西
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9这玩意好脆啊（镊子大力一点直接边角磕到了掉碎片共 4 张
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1饼了（bushi
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4p1，从上到下依次是磷酸二氢钾，硫酸铜，氯化锰，硫酸亚铁铵，硫酸铜，铬染明矾 p2是硫酸铁，但是没结上，然后泡进了剩下的磷酸二氢钾，就这样了
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3之前的氯化锰，没保存好有点潮解
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4本来要蒸发点水整出饱和溶液，结果发现比我做的时候成功率都高 下面是这种方法搞出来的氯化钠和硫酸铜，甚至都没盖滤纸
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3硫酸铜晶体第一天制晶胞
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4宽度3cm左右 依然有一些小问题没解决，导致晶体出现白痕和开裂，后续等问题解决了，我会出一个教程贴
ASA
