生病快七年了，一直奔波医院，大家要积极面对，一定会抗白成功

移植刚好满两年，大腿根部疼痛两月有余，去医院做了核磁共振，结果如下，感觉治病太难了，一难接着一难。移植后一直排异至今，谈不上生活质量，只希望以后能好点。

19/5/23早餐豆浆牛奶，全麦面包

19年体检发现血项三项均低，年底前去天津血研所检查确认M5高危，连打2次化疗肺部严重感染，医院通知处理不了要求转院。 没办法联系了北人，也不收。20年到了燕郊陆道培，开始抗感染治疗肺部，同时安排了小化疗压制癌细胞。经过3个多月抗感染治疗，终于可以出院了，血项也经过了抑制期基本恢复正常。 医生嘱咐要想痊愈只有移植一条路，高速回家养养尽快回来准备移植。 回家养了几个月后，按时返院骨穿检查，发现癌细胞增长速度很快，没

如题，急性髓系白血病M2，已经打完五个化疗，还剩三个化疗，这两天去查了卵巢功能，AMH只有0.4了(一般小于1.0 提示卵巢早衰)，月经早就不来了，有年轻女孩病友化疗结束的吗？我想知道化疗对卵巢的损伤可不可逆? 化疗方案是IA和中剂量阿糖胞苷，八个疗结束，月经还会再来吗？

我是靶向+化疗 靶向药效果很好 没化疗就吃两三个星期突变细胞就在0.14％ 化疗一上就阴性了 我年纪小用的也是儿童疗法 同科室的孩子目前状态都比我差些 我会不会是他们当中最有希望活下来的 下个月我奶奶已经答应我回去上班了 我不想呆着遥遥无期的治病 只想定期过来复查和化疗拿药 而且护士姐姐要我去锻炼了 手臂肉太松了 很难想象我发病前一天还在扛着一箱子不锈钢链条下楼吧

经过这么多天的等待，医生从最初的告诉我，我的慢性粒细胞白血病可以像高血压一样可以控制，我可以和它共存下去。，到中间的骨髓抑制期等待，告诉我，等等就好了，抑制期21天。到现在三个月急性髓系白血病非m3.老天爷给我开了一个天大的玩笑，谁能告诉我难道我只有移植这一条路吗？我真的想活下去，但是我没有治疗下去的信心，战友们，我该何去何从。化疗能回到以前吗？移植的话去哪里，能少花钱，跪谢大家伙了，别让帖子沉下去，给

急淋B，贝林妥欧 CD22，有没有病友用过，我怎么在完全缓解的情况下用贝林妥欧神经中毒了。有没有病友出现过

(IDH2)突变，有什么好的治疗方法吗，急，在线等

我们家在老家医院确诊急髓后，立刻联系想就近去苏大附一治疗。当时因为有老家的病友说在苏大治疗，就直接找他帮我们引荐主任。结果他家是在私立的“苏大弘慈血液病医院”治疗，不过他们是在苏大附一挂号，被医生安排过来，苏大附一的医生过来查房的时候也会看。他们就让我们直接在弘慈住院治疗。然后，目前一疗住院31天，化疗方案就是7天的阿扎胞苷+口服维纳克拉。中间有过一次肺部感染。发烧38度，但是喝了布洛芬立刻就下来。断断续

本来想拍一张浙一仓里的落日的，奈何下午就不舒服而且只有我进仓那天是天气比较好。我m2复发三次，以前因为经济原因缓解了就回家，也是病了五年了。今年22。缓解进仓但是eto融合基因还有3.3。医生说打10天化疗，我觉得还是挺难熬的，感觉精力越来越少，反胃。只能挺啦

307为什么都不给检查单子 病人什么都不知道盲目的很

求大神告知

而且血小板输不进，什么原因，能否治疗？

2024.8.1住院确诊，一个化疗14天，由于吃坏东西化了11天停疗，靶向药吃的氟马替尼，因为太贵的吃不起，一疗结束后应该是完全缓解了，没有残留，阳性基因转阴，医生让我们化完6个疗移植。自体异体要怎么选，看挺多都说有阳性基因容易复发，有没有同个型号的，能不能介绍点经验？移植完还要吃靶向药么？目前第二个疗完事了，低点也刚过去。在家调理等着升指标，接着第三个疗。

目前只手里只有30多万，去道培移植怕不够啊，这还是借的，难道要放弃？可是舍不得啊，吃中药能行吗？唉哭的眼泪都快干了

侄子10岁，刚得急性白血病，想去北大一西直门院区治疗，求攻略

托朋友去香港买的，朋友也不要钱？也不告诉我多少钱。我也不想欠朋友人情。所以不知道给朋友打多少钱好。

1月18号发烧，去医院查白细胞16⬆️，中粒13⬆️，板237，Ｃ反10+⬆️，打了头孢，吃了三天阿莫西林。 21号复查白10+⬆️，C反到40+⬆️，板293，但是四肢、肘弯，腿弯一直酸痛未解，走没多少路就乏力喘气。 24日白8.5，板344⬆️，crp12⬆️； 27日白10⬆️，中7.2⬆️，板364⬆️，crp21⬆️，腺病毒肺炎，点滴7日； 29日白8.6，板424⬆️，crp12.4⬆️； 2月2日肺炎治疗😩出院，白6.6，板372⬆️，crp1.9； 2月3日骨髓活检如图显示，nap阳性率22%，积分34，低于

因为发烧后咳嗽一直不好，查血象血小板数高➕幼稚细胞比率高（网上查的说幼稚细胞都是骨髓造血异常才会出现的细胞）

本人是慢粒急变为急琳b，现在有移植打算，西安 郑州 还有太原哪里的医院做移植比较权威费用低一点

昨天终于告诉爸妈我这次复发的事。医院帐上欠费了，我和医生说我回家歇几天吧，好难受。早上老爸从他们包工头那里预支了3000把手续办完，可是，还没出医院呢，老爸说：要不咱别回去了，接着住院吧 。我说：没事，医生不给开了些药么，可以抑制着癌细胞，再说我回去养养身体，要不怎么受得住 。回去的车上聊着聊着，他就哭了，一手抹着一只眼睛，像个孩子，我把头徶向窗外，就当没有看见，我不想让他看见我的难过，因为他的难过而难过

多么希望这是一场梦。。。她以前一直很健康，平时都不爱感冒，从来没有生过病，打过针，生活也过的很平顺，心想着这一辈子就这样平稳的过了吧，然而一切都来得那么突然，最近这几天容易感冒，很容易低烧，不停地咳嗽，脸色也慢慢变得苍白，我以为她最近感冒了，毕竟现在流感挺多的，我觉得年轻人没什么，直到2024年10月29日这天，她说身体很累，而且头昏没有力气，走路走的心慌，于是我们立刻去了盘锦市中心医院，到了之后大夫怀疑是

老爸急性髓系M4 eo +KIT，2023年9月确诊，经过3次化疗后（最后一次化疗是2024年2月份，最后一次化疗反应很大住了一个多月医院），现在主要是阿糖胞苷+维奈克拉维持。但是2024年08余14日晚上开始发烧，吃药后不发烧了（但是指标都低白细胞1.64，红细胞2.65，血小板42）。骨穿后显示AML1-ETO/ABL指标39.79%，大夫说复发了，大化疗老人岁数大了用不了（73岁），只能换方案。新的治疗方案是CAG疗法，新方案用后但是又开始发烧了。想了解：（1）eo是低危 kit是

医生说我M2有一个基因是gata2突变，建设移植，不知道有没有大神知道这是一定要移吗？染色体还好，一疗基因转阴，残留为零，请各位支支招，谢谢啦

再过一个月就是女儿两岁的生日，再过两个月就是我们结婚8年的日子。我曾经以为一辈子会很长很长，但是白血病让一切戛然停止。我走过最长的路就是迈向太平间去接你的路，我买过最痛心的衣服就是你的寿衣……但是一想到你最后两天的痛苦，我决定放手了，因为我再也舍不得我的宝贝难受。很庆幸相识的9年，我们认真对待过，往事历历在目，还记得我们刚谈恋爱那种挣分夺秒的腻歪，还有我们一起自驾去泰国的日子，我说我要带你走一遍曾经

有没有小伙伴白血病移植成功后参加公务员考试的，公务员体检上面有一项是血液病不合格，体检能过吗？

问一下急淋B吃的药巯嘌呤进口跟国产的区别大不大？孩子今年10岁了，住院一个月了，注射了3次长春地辛跟柔红了，两次的时候做了一次残留显示还有残留！

准备去北人通州院区移植了，有相关微信群可以拉一下吗？谢谢！

于2024.09在天津血研所确诊，之后开始治疗，一疗严重贫血，输血困难，真菌感染，完全缓解，经治疗出院，二疗继续治疗真菌感染，三次支气管镜治疗，巩固治疗，IGH出现微残留，治疗后出院，三疗，真菌感染基本处理结束，维持治疗，已排仓，顺利出院，后2025.02.5-07放疗，2025.02.08进仓化疗清髓，于今日2025.02.13回输，目前白细胞0.01，发烧一次，腹泻一次，干呕，其余无症状。单纯记录一下，愿平安健康

2021年3月份查出来急性髓系白血病m2，化疗5个疗程，今天刚查的血常规

我听说现在科学治疗白血病，不算什么太难了。是真的吗。各位回答我一下

一次化疗一般多少钱？为什么我之前治疗的五六次化疗基本都是十万左右一次。而我看吧里病友两三万，三五万就一次化疗了。不同白血病化疗费用差距这么大吗？我每次化疗基本都是住一个月左右。而且我化疗期间基本身体也没出过其他毛病，几乎没有感染过啊，就有过几次病毒高点。我看大部分吧友化疗住院单次时间都好短，花费单次都不高啊，你们已经挺幸福了。我化疗六次，住院发票五十多万。你们多少→_→

家属去年三月查出m3，住院30天左右出院，出院后的第一次骨穿没有转阴，第二次转阴了，用维A和黄黛片联合治疗，半年后医生让减药后的一次骨穿复发了，只是0.28% 医生又让吃回去了，后面复查两次也都是阴性，上周复查骨穿，复发百分比很高，今天又重新住院了。医生说耐药复发，换了新方案用维奈克，有没有病友是这个方案的，预后效果好吗。m3都说是不幸中的万幸 复发概率也只有10%。偏偏被我们遇到

我今年24是一名急性髓系白血病患者，化疗两次都是自费，因为上了一年班，后来辞职了，因为交的是职工医保换了工作后就漏交了，已经花了20多万了，大家能不能帮帮我我真的不想死。我才刚毕业，我还没好好看看世界。还没好好享受我的人生。我真的还不想死，求你帮帮我

经济受限

如题，现在经历了第五次化疗了，现在在家里涨细胞，身体状况来说，一次比一次要差，不论化疗剂量是多少，总是在身体变更差的方向上。这是第五次，使用的是艾诺宁和阿糖胞苷2+5，虽说剂量比较小，可是心脏明显受不了了，呕吐什么都不说了，化疗完，下床双腿无力，在家里躺了一整天，才尝试重新走路。不知下次会怎么样，下次如何走路? 从去年8月确诊到今年2月第五次化疗，已经过去了整整半年，打破了日常的生活，也把青春年少捏个粉碎

我的父亲去年10月31日突然的了急性白血病m3，上一周刚做完骨穿，然后这一周他突然说他看不清，问他什么时候看不清的，他说自从住院就开始了，我在上学一直没在身边，我想问问是不是得了这个病的病人是不是眼睛都看不见

移植完四年多了，七月份应该去做四年的检查的，九月份再去吧，暑假去北京人也多，现在活的好好的，基本就是和原来一样，移植后的四年一直没有喝酒，这辈子基本就戒了

大家有没有这个基因的啊？移植了吗？恢复怎么样？这个基因打了五疗了，越来越高。一疗0.024。二疗0.025。三疗0.192。四疗0.99。五疗刚结束还没做骨穿。好纠结啊。

髓系M2a，24年1月中旬移植出仓，从仓内到现在差不多挂了140瓶2.5g的丙球。听说这玩意挂多了会有血栓风险，是真的吗？我们中间停了二个月，结果排异又加重，不得不又重新挂。你们的医生对丙球是怎么建议的？

目前已经做了骨穿，检测标本送往天津华美血液研究所

正月初一入郑大一附院。年前血常规血小板65，做其他血检，发现幼稚细胞。骨髓穿刺，确诊急淋B细胞，染色体正常，基因BCR ABL1 p210阳。有没有相同病友。现在身体有无力感，饮食精神都好。明天开始靶向治疗。

本应最为幸福的2018年却变成了我们家最为不幸的一年。2018年5月份父亲被查出患有急性白血病，而后经确诊为急性单核细胞白血病（M5），同时FLT3-ITD为阳性。在地方医院化疗多次为缓解，于2018年10月份到河北道培进行治疗，并查出MLL-PTD阳性。经过几次化疗后并服用靶向药后，最近一次骨穿结果显示外周零残留，髓内零点几的残留。为了巩固采用CART，于2018年10月28日回输，并选择时机进行移植。