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1家人们我想问一下滴定分析时,确定终点的颜色略有差异为啥是随机误差啊,感觉很像是系统误差里的主观误差啊
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2称取0.132g分析纯(NH4)2SO4,溶解后定容至1L,取10.00ml该溶液,显色后定容至50.00ML,测得其吸光度为0.350.另取试样0.1
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0如题。。。。。
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0请问0.05mo/L的磷酸氢二钾的ph是多少,求助各位大神
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0有一批硫酸钡里混入了一些氢氧化镁,要想办法知道里面有多少镁,目前想到的办法是EDTA滴定 我用单独的氢氧化镁试了一下,误差大概有2%,如果是混合物的话还要先用酸溶解再离心滴定上清液,那样误差就更大了 求大佬指点如何减小误差,或者是有没有更好的办法来定量的?比如IPC MS或者阳离子色谱可以么? 硫酸钡:氢氧化镁大概是8:2
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0去年标定1mol/L硫酸的时候,发现标定结果比实际浓度低,差不多相差0.2mol/L,前后标定了四次,最后更换了分析纯浓硫酸,凌峰换了国药,指示剂重新配,最后才可以使用。这次碰到两个问题,0.1mol/L硫酸标定结果比实际浓度高了0.01,1mol/L硫酸标定结果比实际浓度低0.02,配制1mol/L硫酸用的是全新未开封的浓硫酸,配制过程我没有参与,但是大家都不是第一次配制了。我想听听各位大佬有什么意见,之前从来没有配到过这个情况。我们的指示剂是溴甲酚
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6推免到中国科学院,之前准备了物化,分析,普化等资料,包含真题,视频,重点呐,分享资料
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2用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时若以SCE电极作参比电极,应选择的盐桥为
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0二氟甲烷的质子峰有几个呀
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7食品加工厂 中用到的硅胶垫 我们都知道市场上常有劣质硅胶垫出现 而食品加工厂食物的保温缸或者制作食物桶什么的 如果劣质硅胶(或者拆解食物原料的时候 装原料的泡沫箱泡沫)掉进缸里面 这些东西随着时间 在制作食物的缸里一直释放致癌物质? 还是致癌物质的数量取决于物体多少呢 小白求问
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3求过程。。。 在pH=10.0的NH3-NH4Cl介质中,以EDTA溶液滴定等浓度的Zn2+,若溶液中游离NH3的浓度增大,化学计
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1在pH = 10.0 的氨性缓冲溶液中,以0.020 mol / L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知lg K(ZnY) = 16.5,lg aY(H) = 0.5, lg aZn (NH3) = 5.0 , lg aZn(OH) = 2.4,则化学计量点时pZn值为……………( ) ( A ) 6.5 ( B ) 8.0 ( C ) 11.5 ( D ) 10.0 答案为什么是C?求救
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0如题, 我用乙醇加香草醛作为空白,乙醇、香草醛、冰片作为样品进行紫外分光光度计扫描测吸收曲线。但是测出来的吸光度是负值,文献是正值,后来改变了浓度,略微降低冰片含量,提高香草醛含量,吸光度又正了。请问这是什么情况导致的?是不是可能是空白太大了。我们实验室的紫外看不到空白的扫描出来的曲线
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20pH=10.00有几位有效数字啊,是两位吗
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8求助,有大佬会做这道题嘛 1、分别位于某河流上、下游的两个实验室同时测定各自所在河段的水中氟化物,为此,用浓度为100ppb的标准液(单批标准差为1.6ppb)分别测定,得x1=94.34ppb,s1=1.816ppb,s2=1.40ppb,若最大允许差为5%的情况下,这两个实验室分析结果有否显著差异?
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